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Structure et couleurs
Bonjour, j'aimerais avoir de l'aide ici :
On donne les formules topologiques de trois composés organiques comportant chacun le groupe azo N=N. L'un d'eux est rouge, un autre est jaune et le dernier est orangé.
a) Donner la formule brute de chacun d'eux
b) Attribuer à chaque composé sa couleur
c) En supposant que le spectre UV visible ne présente qu'un maximum, dans quel domaine de longueur d'onde se situe t-il ?
d) Ces trois composés sont des stéréoisomères E. Par analogie avec les alcènes, dessiner les stéréoisomères A de a) b) et c)
j'ai fait :
a) a. C2H6N2 b. C7H6N2 c.C12H12N2
pour le reste je ne comprends pas merci de m'aider
Pour le a) C'est :
- a. C2H6N2
- b. C7H8N2
- c. C12H10N2
b) Plus le nombre de doubles liaisons est grand, plus le composé organique est coloré. Donc on a :
- a. 1 double liaison conjuguée : jaune
- b. 4 doubles liaisons conjuguées : orangé
- c. 7 doubles liaisons conjuguées : rouge
c)
a. Le maximum du spectre UV-visible, pour le jaune, se situe entre 435 et 480 nm
b. Le maximum du spectre UV-visible, pour le orangé, se situe entre 480 et 490 nm
c. Le maximum du spectre UV-visible, pour le rouge, se situe entre 490 et 500 nm
Bonjour NonoWiwi,
Attention, ce n'est pas tant le nombre de double liaison mais le fait que ces liaisons soient délocalisées qui est important et que les atomes soient riche en électron. Regarde le butadiène, il présente deux doubles liaisons et pourtant il est incolore. Alors que -N=N- semble coloré (je ne l'aurais pas parié).
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