Bonjour,
Pour poursuivre mon message je suis obligé de mettre les images des spectres pour que vous m'aidiez, je ne comprends pas quelle est la méthode, merci de votre compréhension
Bonjour,
Déjà je vais te donner 2-3 trucs à savoir:
Le spectre d'un acide carboxylique a toujours un singulet vers 12 ppm.Mais parfois on n'a pas le spectre entier, ce qui est le cas ici !
Le spectre d'un aldéhyde a un singulet en basse fréquence vers toujours 10-11 ppm.Sinon à haute fréquence on compte les protons voisins du carbone lié à CHO pour avoir la multiplicité réelle.
Enfin pour une cétone classique,tous les signaux ont un déplacement inférieur à 3.5 ppm.Mais la régle n'est plus valable si il y a un groupe tel le groupe chloro.
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