Bonsoir,
J'aimerais savoir si c'est juste et aussi de l'aide pour finir cette exercice s'il vous plaît
On considère les composés dont les formules semi-développées sont donner dans le tableau ci-dessous.
1)L'une des molécules est chirale. Laquelle ? Donner les cause de sa chiralité, puis une représentation spatiale de chacun des isomères
2)L'une des molécules présente une isomérie Z/E. Laquelle ? Représenter les isomère Z/E
3)Ci- dessous sont représentées une molécule C, et son énantiomère E, un de ces diastéréoisomères D1 et un stéréoisomère de conformation F.
a)Associer chacun de ceux ci aux représentation C1, C2 et C3
b)Représenter l'autre diastéréoisomères de C
1) Je pense que la molécule chiral est le Butan-2-ol car il possède un carbone asymétrique ( le 2ème en partant de la gauche ) représentation isomères des sur l'image en bleu
2)L'isomère Z/E est le Pent-2-ène (voir dessin en rouge)
3)je doit dire que j'ai du mal ....
Merci
Salut !
1) ce n'est pas la seule molécule qui possède un C*... Qu'est-ce-que la chiralité ?
Mais le dessin que tu as fait est très intéressant !
2) ouaip bien
3) a) Parmi C1, C2 et C3 : qui est l'énantiomère de C ?
Merci
1) Très bien, c'est comme ça que tu dois justifier et par ton dessin. Très bon réflexe d'ailleurs
3) a) là encore justifie par la définition
diastéréoisomères : non image l'un de l'autre dans un miroir plan
énantiomères :image l'un de l'autre dans un miroir plan
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