Bonjour!
Je ne vois pas trop la forme de cette molécule ?
A priori, il y a un squelette C=C avec 2 cycle phényl de chaque côté?
Mais comment tout cela s'organise dans l'espace ?
Bonjour
Le nom de la molécule est incomplet : le nombre de C de la chaîne principale n'est pas indiqué. Peut-être :
2,3-diphényl-but-2-ène ?
Il y aurait alors à étudier une isomérie Z/E ...
Oui, désolé pour la coquille ...
1) il y a deux atomes C relié par une double liaison
2) les groupes d'atomes portés par les atomes de carbone impliqués dans la double liaison sont pour chacun le groupe méthyl CH3 et le groupe phényl C6H5
3) chacun des deux atomes de C impliqués dans la double liaison ne portent pas de groupements identiques: il y a alors isomérie Z/E ???
La double liaison interdit la libre rotation autour de son axe. Dans ces conditions, selon que les deux radicaux phényles sont situés du même coté ou de part et d'autre de l'axe de cette double liaison, les deux molécules ne sont pas superposables (pas identiques) tout en ayant pourtant des formules semi-développées identiques et des liaisons identiques en nombres et en natures. Il s'agit de deux stéréoisomères : l'isomère Z et l'isomère E.
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