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2,3-diphényl-2-ène

Posté par
mikel83
24-05-22 à 16:06

Bonjour!
Je ne vois pas trop la forme de cette molécule ?
A priori,  il y a un squelette C=C  avec 2 cycle phényl de chaque côté?
Mais comment tout cela s'organise dans l'espace ?

Posté par
mikel83
re : 2,3-diphényl-2-ène 24-05-22 à 16:09

Désolé je me suis trompé: C'est  2,3-diphénylbut-2-ène ....

Posté par
vanoise
re : 2,3-diphényl-2-ène 24-05-22 à 16:11

Bonjour
Le nom de la molécule est incomplet : le nombre de C de la chaîne principale n'est pas indiqué. Peut-être :
2,3-diphényl-but-2-ène ?
Il y aurait alors à étudier une isomérie Z/E ...

Posté par
vanoise
re : 2,3-diphényl-2-ène 24-05-22 à 16:37

Je te rassure : je n'ai pas de don de voyance, juste un peu d'habitude...
Tu trouveras ici les modèles moléculaires animés des deux isomères (paragraphe : 3D conformer) :

Posté par
mikel83
re : 2,3-diphényl-2-ène 24-05-22 à 16:40

Oui, désolé pour la coquille ...
1) il y a deux atomes C relié par une double liaison
2) les groupes d'atomes portés par les atomes de carbone impliqués dans la double liaison sont pour chacun le groupe méthyl CH3 et le groupe phényl C6H5
3) chacun des deux atomes de C impliqués dans la double liaison ne portent pas de groupements identiques: il y a alors isomérie Z/E ???

Posté par
vanoise
re : 2,3-diphényl-2-ène 24-05-22 à 23:20

La double liaison interdit la libre rotation autour de son axe. Dans ces conditions, selon que les deux radicaux phényles sont situés du même coté ou de part et d'autre de l'axe de cette double liaison, les deux molécules ne sont pas superposables (pas identiques) tout en ayant pourtant des formules semi-développées identiques et des liaisons identiques en nombres et en natures. Il s'agit de deux stéréoisomères : l'isomère Z et l'isomère E.

Posté par
mikel83
re : 2,3-diphényl-2-ène 25-05-22 à 09:55

Bonjour!
Merci pour ton aide ... J'ai pu terminer la suite de l'exercice !
Cordialement, Mikel



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