Bonjour à tous!
Alors voila j'ai un DM et je bloque sur une question il faut que je relie une molécule à un spectre RMN comportant 5 signaux, j'ai beau retourner dans tous les sens ma molécule je ne lui en trouve que 4 pas logique quoi..
La molécule c'est le 2-phényléthanol de formule semi dévloppée
C6H5-CH2-CH2-OH
Le C6H5 est une cycle aromatique j'en ai alors déduis que les 5 H étaient équivalents
Est ce que vous pouvez me dire où est mon erreur je m'en sors pas là
Ps : je vous ai mis ci dessus le lien pour que vous regardiez la formule topologique de la molécule ce sera surement plus facile pour vous ..
merci d'avance
Edit Coll : image placée sur le serveur de l' Merci d'en faire autant la prochaine fois !
Je pense qu'il y a deux possibilité.
Soit sur ton graphique il y a un pic correspondant a une référence comme le TMS.
Soit les proton du cycle ne sont pas équivalent.
En effet des protons équivalent ont le même environnement chimique, or sur ton cycle tout les carbone portent un H sauf celui portant la ramification. Il pourrait paraitre logique que les proton voisins de celui ci ne soit pas équivalent a ceux du reste de la boucle.
De plus ils sont tous frontalier avec une liaison simple et un liaison double, donc la seul chose qui les différencient semble être ce carbone sans hydrogène.
J'emet des hyphotéses. A creuser ...
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