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Synthèse d'un conservateur: L'acide Benzoïque
Bonjour!
J'ai un tp de spé à finir sauf que j'ai des questions que je n'ai pas comprises...
Les voici:
Le chlorure d'hexanediolyle et l'hexane-1,6-diamine (img n°1)réagissent pour donner une molécule d'amide:
1.Ecrire la formule semi développée du produit ainsi synthétisé
Voir l'image n°2
2. Cet amide peut réagir avec deux autres molécules de réactif. Ecrire alors la formule semi developpée de la molécule obtenue en fin de seconde étape
Je n'ai aucune idée de comment réponde à cette question... :/
3. Expliquer pourquoi il est possible d'obtenir un polymère de motif: voir image 3
et là non plus ...
4. Pourquoi les boissons "light" doivent elles contenir un conservateur?
est ce parce que les substituts du sucre accélèrent la détérioration du produit?
Merci d'avance de votre aide
Salut 
!
Pourrais-tu dire à quoi correspondent les molécules 2 et 3 de ton image? Font-elles parties de ton TP ou est-ce toi qui les a dessinées?
ouaip ça colle. Maintenant si tu ajoutes deux molécules de chlorure d'hexanedioyle à la molécule 2, vas-tu obtenir un polymère plus grand? Ou bien obtiendras-tu le polymère avec 2 molécules d'hexane-1,6-diamine?
La molécule 1 s'enrichit de plusieurs composants? et le groupe caractéristique des amides
-NH-C=0 apparait donc ?
Bonjour,
Cependant j'ai encore une question: pourquoi appelle-t-on le nylon 6-6 "6-6" justement? Quelle est sa différence avec le nylon "6"?
Merci
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