Bonjour,

J'ai un petit DM à faire pour lundi prochain, et bloque sur quelques questions...

Voici l'énoncé, suivi de mes réponses :

1. On considère les deux molécules ci-contre :

S'agit-il de 2 stéréoisomères ? Si non, comment nommer ces 2 formes ? Laquelle des deux est la plus stable ? Il existe une troisième forme encore plus stable, laquelle ?

--> Il s'agit de deux diastéréoisomères (isomérie Z pour la molécule du haut, E pour celle du bas), donc de 2 stéréoisomères.
--> La molécule la plus stable est celle du bas, car isomérie E. (je ne suis pas sûr de cette justification)
--> La troisième forme plus stable est celle-ci :
(molécule du bas)

2. la molécule 4-méthylheptan-3-ol admet-elle des carbones asymétriques ? Combien y-a-t-il de stéréoisomères (Rappel : formule brute : C8H18O) ?

--> Oui, elle admet 2 carbones asymétriques : celui portant le groupe méthyl et celui portant le groupe hydroxyle.
--> Il y a 4 stéréoisomères possibles, dont les représentations de Cram sont les suivantes (voir PJ 2ème image)

Qu'en pensez-vous ?
Je bloque surtout sur les carbones asymétriques et la stabilité d'une forme plutôt qu'une autre...

Merci d'avance !





Edit Coll : 4 images placées sur le serveur de l' Merci d'en faire autant la prochaine fois !