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spectres RMN et IR + oxydo réduction.

Posté par
VMDU60
10-11-12 à 16:13

Bonjour voila j'ai un problème sur 4 questions d'un DM noté a bon coefficient.

j'ai des documents (que j'ai attaché a mon post)
et j'ai 3 questions :

1)On réalise l'oxydation du composé B à l'aide d'un oxydant introduit en excès :
a) qu’ obtient-on principalement ?
b)justifier que le tracé d'un spectre RMN du produit obtenu est alors une technique plus appropriée pour vérifier sa pureté que le tracé de son spectre infrarouge.
2)a)identifier G ( Je ne sais même pas qu’est ce que G --') (Justifier) puis écrire l’équation de la réaction conduisant a E a partir de D et de l'éthanol
b)Le composé E est extrait du mélange réactionnel,puis purifié.
Quelle technique spectroscopique paraît la plus indiquée pour vérifier la pureté du produit et éventuellement les fonctions présentes dans l'impureté ? JUSTIFIER


je pense que j'ai une réponse pour la première :
1a)On obtient principalement un acide carboxylique lorsque l'oxydant est en excès lors de l'oxydation d'un alcool primaire. On obtient donc le composé D.

Et après je suis pommé...

Merci d'avance de votre aide.

spectres RMN  et IR + oxydo réduction.

spectres RMN  et IR + oxydo réduction.

** énoncé effacé ; images laissées **


Edit Coll : si tu veux de l'aide, merci de faire l'effort de recopier ton énoncé sur le forum     

Posté par
VMDU60
re : spectres RMN et IR + oxydo réduction. 11-11-12 à 16:23

Quelqu'un pourrait-il m'aider svp ?
s'il manque des infos pour y répondre signalez le moi.
Merci d'avance.

Posté par
VMDU60
re : spectres RMN et IR + oxydo réduction. 11-11-12 à 20:44

up svp

Posté par
geegee
re : spectres RMN et IR + oxydo réduction. 17-11-12 à 08:37

Bonjour,

L'oxydation d'un alcool donne du CO2 et de H2O si l'oxudant est de l'o2
http://fr.wikipedia.org/wiki/Oxydation_d'un_alcool

Oxydation ménagée d'un alcool[modifier]Par oxydation ménagée, on peut obtenir d'un alcool:

si c'est un alcool primaire, un aldéhyde ou un acide carboxylique.
si c'est un alcool secondaire, une cétone.
si c'est un alcool tertiaire, il n'y a pas d'oxydation.
Pour réaliser une oxydation ménagée, il faut faire réagir l'alcool avec un oxydant comme le CrO2 (les ions permanganates ou dichromates oxydent de manière forte c'est-à-dire oxyde un alcool primaire en acide carboxylique et non en aldéhyde) ou le PCC. Il se produit alors une réaction d'oxydo-réduction.

Lors d'une oxydation ménagée seul le groupe caractéristique hydroxyle de l'alcool est concerné.



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