Bonjour,pour la RMN j'ai remarqué 2 cas particuliers pour l'instant,il s'agit du propanal :
CH3-CH2-COH
le carbone fait une double liaison avec le O et est relié au H
Il y a aussi tout bêtement l'éthanol CH3-CH2-OH
En conséquence les alhdéhydes et les alcools sont particuliers,il y a aussi les amines je crois mais je n'en suis pas sur
En quoi ils sont particuliers ? ba à cause de leur nombre de voisin !
Pour CH3-CH2-COH, on me dit que le H tout seul à droite n'a aucun voisin,pourtant il est accroché à un carbone qui est lui même relié a un autre carbone ayant des protons... ils sont donc voisins, de plus la définition que j'ai trouvé sur internet est "deux protons sont voisins si ils sont reliés par 3 liaisons simple ou multiple"
même chose pour le CH3-CH2-OH, le H du O devrait être voisins avec les deux H du C
C'est assez grave puisque les protons voisins sont primordiales pour interprêter la multiplicité des signaux...
Quelqu'un pourrait donc m'expliquer précisement pourquoi ces H tout seul n'ont pas de voisins alors qu'il devrait en avoir ?
Bonjour alaidesvp :
D'abord la notation d'un aldéhyde est R-CHO et pas R-COH pour ne pas confondre avec un alcool tertiaire .
Dans le cas de CH3-CH2-CHO , le H est lié au carbone ( C=O ) et de ce fait le H ne couple pas avec le -CH2- voisin , donc donne un singulet .
Dans le cas de CH3-CH2-OH , le OH couple avec le -CH2- voisin .
Bonnes salutations .
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