bonjour , j 'ai besoin de votre aide.
voici l 'exercice de chimie
Le spectre RMN suivants sont ceux de deux molécules de même formules brute C2H3Cl3
1) ecrire les formiles semi-developpés de deux molécules possible.
2 ) Identifier le nombre de protons équivalents dans chacun des ces molécules. ( je ne sais pas comment trouver le nombre de porton équivalant...? )
3) en déduire à laquelle de ces molécules corresponds chaque spectre. Justifir en utilisant le nombre de multiplet ^résents sur chaque spectre.
bonjour a tous, j 'ai besoin de votre aide pour la chimie. j 'ai pas compris ces questions ni trouver les réponses...
1) a) Interpréter la hauteur des paliers du signal d'intégration du spectre a et attribuer un groupe de protons équivalents à chaque multiplet de ce spectre.
b) en analysant le voisinage de chacun groupe de proton équivalents? interpréter la multiplicité u pic observé u le spectre b.
2 ) a) interpreter la multiplicité du pic observé sur le spectre b
b) pourquoi n 'est il pas nécessaire de faire apparaître de courbe d'intégration sur ce spectre ?
3) en analysant le voisinage de chaque groupe de protons équivalents dans les deux molécules, interpréter les valeurs de déplacements chimique observés sur les deux spectres. on rappelle que Cl est un a tome électronégatif.
merci de votre générosité de m 'aider.
*** message déplacé ***
Bonjour Doomy :
Le produit (a) correspond à CH3-CCl3 . Les 3H du CH3 sont équivalents puisqu'il sont sur le même atome de carbone : donc 1 singulet à ∿2,3 ppm .
Le produit (b) correspond à Cl-CH2-CHCl2 . Les 2H du CH2 à (4 ppm) sont équivalents et couples avec le H voisin à (∿5,8 ppm) et forment un doublet .
Le H à ∿5,8 ppm couple avec le CH2 et forme un triplet .
Bonnes salutations .
bonjour molécule10
je crois que tu t 'es trompé de spectre ... car tu indique 1 singlet pour 2.3 ppm pour le spectre a et il n y a pas sur ce spectre.
Bonjour coll
ah bon ? excuses moi.. je suis une nouvelle membre de ce topic, je n 'ai connais pas vraiment les règles.
merci de votre infos.
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