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spectre RMN
Bonjour .
Deux composés isomères A et B ont pour formule brute C5H12O . Leurs spectre RMN peuvent être décrits de la façon suivante:
-celui de A présente trois singulets , à respectivement 0,95 ppm, 3,1 ppm et 4,1 ppm , dans des rapports respectifs 9/2/1 ;
-celui de B comporte deux singulets , à 1,1 ppm et 3,1 ppm , dans des rapports respectifs 3/1.
Le spectre infrarouge de A comporte une bande vers 3600 cm-1 , alors que celui de B ne représente aucune bande caractéristique dans la zone 1600-4000 cm-1 .
1. Rappeler ce que sont des isomères.
2. Quels sont le nom et la formule développée du composé A?
3. Représenter la formule semi-développée du composé B.
1. ils ont la même formule brute mais des représentation différente .
2.et 3. je n'arrive pas à trouver leur représentation car le fait qu'il n'y es que des singulet me bloque j'essai de donner la formule développer .
merci d'avance .
Bonsoir hiphige :
Isomère A : C5H12O . Je pense qu'il doit s'agir de (CH3)3C-CH2-OH . A 0,95 ppm ,1 singulet de 9 protons ( = 3 CH3-) ; à 4,1 ppm , 1 singulet de 2 protons du CH2- et à
3,1 ppm , 1 singulet de 1 proton = -OH . Dans lR , forte bande 3600 cm^-1 , bande du groupe -OH .
Nom du produit = 2,2-Diméthyl-1-propanol ou Néopentyl alcool .
Isomère B : C5H12O . Je pense qu'il doit s'agir de (CH3)3C-O-CH3 . A 1,1 ppm , 1 singulet de 9 protons ( = 3 CH3-) ; à 3,1 ppm , 1 singulet de 3 protons du -OCH3 .
Dans IR fortes bandes entre 1070-1260 cm^-1 .
Nom du produit = 2-méthoxy-2-méthylpropane ou Méthyl . tert-Butyl - Ether .
Bonnes salutations .
Bonjour hiphige : Oui on peut le dire ; regarde sur Google les autres possibilités ( http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6404 ) .
Bonnes salutations .
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