voici, le sujet de mon exercice..
On met en présence du 2-bromopropane CH3-CHBr-CH3 avec des ions hydroxydes .
Un produit noté P, de formule brute C3H8O, est formé très majoritairement. Un produit non cyclique noté Q, de formule brute C3H6, est formé à l'état de traces.
Les données spectroscopiques du produit P sont représentées ci-contre.

Peut-on expliquer les formations et ruptures de liaisons qui se produisent, en s'aidant d'une part d'une analyse
spectroscopique, et d'autre part de la connaissance des catégories de réaction en chimie organique?

a.En utilisant les données spectroscopiques, proposer une formule topologique pour le produit P obtenu.
b.Écrire une équation de réaction pour chacune des transformations A -> Pet A ->Q.
c.Préciser la catégorie de chaque réaction.
d.Pour chaque réaction, identifier les liaisons rompues. Déterminer les charges partielles sur ces liaisons. À
l'aide d'une flèche courbe, représenter le mouvement du doublet d'électrons associé à la rupture.

Aide. Le plus souvent, un atome d'hydrogène porté par un atome d'oxygène n'est pas considéré comme voisin d'autres atomes d'hydrogène.

je vous donne le lien où est l'exercice (c'est le dernier) et surtout ou il y a les docs..
** lien vers l'énoncé effacé **


Edit Coll : si tu veux de l'aide, merci de faire l'effort de recopier ton énoncé sur le forum