Bonjour, j'aurais besoin d'un coup de main SVP
On considère le spectre RMN du C4H7OCL
1) Comment déterminer les nombre de protons équivalents de chaque groupe avec la courbe d'intégration ?
2) Comment déterminer la formule développée de la molécule ?
Merci d'avance pour vos réponses !
Voici le spectre RMN :
Edit Coll : image placée sur le serveur de l' Merci d'en faire autant la prochaine fois !
Bonjour Jordi20000 :
Je ne trouve pas ton spectre ?
Pour connaitre la hauteur d'un proton , tu mesures la hauteur totale de l'intégration en cm , puis tu divises cette hauteur par le nombre d'atomes d'hydrogène totaux .
Exemple : une molécule C4H10 , intégration totale 10 cm , la hauteur d'un proton sera de 1 cm . La hauteur de chaque palier divisé par 1 cm te donneras le nombre de H
par palier .
Bonnes salutations .
bonjour molécule,
pour trouver le spectre ,il faut cliquer "sur essayer image " et ensuite cliquer sur le petit spectre.
Je te laisse poursuivre tes explication qui sont très claires.
D'accord merci pour ton explication molécule 10 et comment peut-on déterminer les nombre de protons équivalents de chaque groupe avec la courbe d'intégration ?
Bonsoir Jordi20000 :
Ta molécule C4H7OCl doit être le 4-chlorobutane-2-one .
Le spectre montre 1 singulet à 2,1 ppm du CH3- ; 1 triplet à 3,4 ppm du -CH2-Cl ; 1 triplet à 3,8 ppm du -CO-CH2- .
Chaque -CH2- voisin voit ( 2+1 protons soit un triplet ) .
Bonnes salutations .
Merci pour ta réponse mais je n'ai pas trop bien compris
Est ce que tu pourrais m'expliquer ta démarche ?
Bonsoir Jordi20000 :
Regarde sur la publication la théorie de RMN ( règle n+1 page 16 ) ; se sera plus clair qu'une longue explication .
( http://www.cheneliere.info/cfiles/complementaire/chimie_organique_01/pdf/05_Spectroscopie_par_resonance_magnetique_nucleaire_(RMN_1H).pdf ) .
Bonnes salutations .
Merci enfaite j'ai compris Molecule10 dernière question et j'arrête de vous embêtez
Comment est ce qu'on associe chaque proton a un signal sur le RMN comme ci-contre ?
Bonsoir Jordi20000 :
Il s'agit du 1-bromobutane : C4H9Br soit BrCH2-CH2-CH2-CH3 .
L'intégration totale du spectre correspond à ( 1,1+1+1+1,5 = 4,6 pour 9H ) ; 1H = 4,6 : 9 = 0,5 ( avec précision 0.51 ) .
A 3,4 ppm on trouve un triplet de 2 protons ( palier 0,55 x 2= 1,1 ) correspondant aux hydrogènes du -CH2-Br (a) qui couple avec le -CH2- ( b) voisin .
A 1,85 ppm on trouve un multiplet de 2 protons ( palier 0,5 x 2 = 1 ) correspondant aux 2 hydrogènes du -CH2- (b) qui couple avec les -CH2- voisins (a et c ) .
A 1,5 ppm on trouve un multiplet de 2 protons ( palier 0,5 x 2 = 1 ) correspondant aux 2 hydrogènes du -CH2- (c) qui couple avec le -CH2- voisin (b) et le CH3 (d) .
A 0,9 ppm on trouve un triplet de 3 protons ( palier 0,5 x 3 = 1,5 ) qui correspond au CH3 (d) qui couple avec le -CH2- voisin (c) .
La distance qui sépare chaques raies des signaux , s'appelle la constante de couplage mesurée en Hz ; elle est la même pour les 4 paquets de signaux .
Bonnes salutations .
Merci Molécule 10 enfait je viens de comprendre dernière question comment trouver le nombre de protons équivalents dans chaque groupe ?
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