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Préparation du N-méthyléthanamide.
Bonsoir,
Merci d'avance. 
1) Écrire :
1-1) La formule du N-méthyléthanamide.
1-2) L'équation -bilan de la réaction de préparation du N-méthyléthanamide à partir d'un acide carboxylique.
2-)
2-1) Donner une autre méthode de préparation.
2-2) Préciser l'intérêt de cette méthode.
Réponses
1-1) CH3 -C -NH -CH3
||
O
1-2) L'acide carboxylique correspondant est l'acide éthanoïque.
Mais je ne vois pas l'autre composé pour faire la préparation.
1-2) À partir d'un acide carboxyliques, l'amide d'obtient en deux étapes :
1ere étape :CH3-CH2-OH +NH3 <=> CH3-COO- + CH3-NH3+
2e étape : chauffage du H3-COO- + CH3-NH3+
CH3-COO- + CH3-NH3+ ----> CH3 -C -NH -CH3 +H2O
||
O
L'équation bilan de la première étape n'est pas équilibrée. Pour obtenir une amide, on peut faire réagir un acide carboxylique sur l'ammoniac comme tu l'écrit mais on peut remplacer l'ammoniac par une amine...
La methylamine s'obtient par réaction de l'ammoniac sur le monobromomethane mais je ne crois pas que cette synthèse soit demandée dans cet exercice.
Il suffit de préciser que l'on fait réagir cette methylamine sur l'acide carboxylique ou bien sur le chlorure d'acyle.
Une amide s'obtient en faisant réagir un acide carboxylique (ou mieux : un chlorure d'acyle) soit sur l'ammoniac soit sur une amine.
Une amine peut être considérée comme une molécule d'ammoniac dans laquelle un ou plusieurs atome(s) H est/sont remplacé(s) par un ou plusieurs radicaux alkyle. La méthanamine peut être considérée comme une molécule d'ammoniac dans laquelle un atome H est remplacé par un radical méthyle. Voir formule développée ci-dessous. On peut obtenir cette amine en faisant réagir de l'ammoniac sur CH3Br mais cela n'est pas demandé ici.
Pour répondre aux questions, il faut donc étudier la réaction de la méthanamine sur l'acide éthanoïque puis sur le chlorure d'éthanoyle.
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