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Oxydation d'alcool
Bonjour, j'aurais aimé savoir comment on peut passer d'un alcool primaire à un alcool secondaire . En effet par une oxydation ménagée ce n'est pas possible car cela conduit à un aldéhyde et une oxydation totale conduirait à un acide carboxylique .. Je pensais à l'action de MN04- en milieu neutre suivit d'une élimination mais je sais pas si c'est pas réalisable ! Merci d'avance 
bonjour,
la déshydratation de l'alcool en présence de H2SO4 ,à 170°C produit un alcène.
L'hydratation de cet alcène va produire majoritairement un alcool secondaire ,en accord avec la règle de Markownikov.
ainsi ,l'hydratation de CH3-CH=CH2 produira majoritairement l'alcool secondaire CH3-CH(OH)-CH3 (l' hydrogène se fixe sur le carbone le plus hydrogéné (le moins substitué),c'est à dire sur le carbone de " ...=CH2 " et non le carbone de "-CH=...".
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