Bonsoir
le resvératrol est une molécule organique présente dans le raisin. Sa formule semi-developpée est donnée. (FORMULE BRUTE : C14H12O3)
La transformation du E-resvératrol en Z-resvératrol s'effectue dans les conditions suivantes:
E-resvératrol ==================>Z-revératrol
CH30H λ=350nm
1.Par quelle type de processus le E-resvératrol est-il transformé en Z- resvératrol ?(j'ai répondu : processus photochimique).
2.Quelle est la liaison double responsable de cette isomerie? (j'ai répondu: CH//CH situées au milieu )
3.Donner la formule de Lewis du E-reveratrol. La transformation du E-resvératrol en Z-resvératrol se déroule spécifiquement dans un solvant, le méthanol CH3OH. (fait)
4.a)Donner la représentation de Lewis du méthanol. (fait)
b)Décrire l'arrangement adopté par les doublets de l'atome de carbone.
c)Même question avec l'atome d'oxygène.
d)Quelle est la géométrie de cette molécule? En proposer uen représentation selon la convention de Cram. (fait)
Les questions 4.a) et b) me posent problème, Merci d'avance pour votre aide
Bonne soirée.
Salut,
J'ai a priori le même DM que toi...
Pour ma part, j'ai trouvé la même chose aux deux premières questions.
Je bloque aussi sur la question 4, si quelqu'un pouvait nous donner quelques pistes...ca ne serait pas de tout refus
Quand à la question 3 comment as tu fait pour faire la représentation de Lewis du E-reveratrol...?
Merci d'avance,
Salut :p
En développant la formule semi-developpée tu tombes sur l'isomère E-resvératrol. Tu as juste a rajouter les doublets non-liants sur les atomes d'oxygènes. Perso j'ai fais comme ça, meme si ça m'a l'air juste je te conseille de vérifier auprès de quelqu'un d'autre
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