Salut !

Tu as un énoncé un peu plus complet stp ?

Et non c'est ca le problème

Si la chaîne carbonée porte un groupe caractéristique à caractère polaire comme —OH, les molécules présentent une certaine solubilité dans l'eau (ou dans les solvants polaires). Cette solubilité diminue avec le nombre d'atomes de carbone.

Donc en gros, plus il y a de carbone, plus la chaîne carbonée est longue donc moins c'est miscible ?
Les alcanes sont apolaires ? Donc si c'est le cas, ils sont solubles dans les solvants apolaires ?


Les alcools contiennent le groupe hydroxyle -OH, ils sont alors plus (+) miscible que les alcanes ?

Les alcanes sont totalement ne sont pas miscibles à l'eau car apolaires sans interaction intermoléculaire particulière avec l'eau (pas de liaison H entre autres). Oui, on extrait souvent ce type de composés avec le cyclohexane par exemple.

Les alcools sont un peu plus miscibles effectivement

Et pour la dernière partie, par rapport à la ramification de la chaîne carbonée c'est là où je suis le plus perdue 🤔

Ben c'est un cas complexe, considère que tu vas allonger la chaîne carbonée

Ok, donc les chaînes ramifiés sont moins solubles vu qu'il y a plus de carbones qui sont liés ?

A mon avis oui, je pense aussi que tu limites la formation de certaines liaisons faibles

D'accord je vous remercie beaucoup !

Je t'en prie

Entre le méthane et le propane, y en a-t-il un qui est plus apolaire que l'autre ?

Les chaînes carbonées sont vraiment très courtes dans les cas que tu évoques, les différences devraient être minimes.