avant  tout ,j'aimerais connaître la définition du terme "reformage" ,d'après ton cours ou ton livre.(on ne trouve pas toujours la même définition)

on a po tout à fait définit le réformage et c'est ce qui m cause blem.

au juste j'ai une idée :si c'ets fondée.j'ai pensé que le reformage dont ns avons vu c'est l'isomérisation donc j'ai pensé que les deux isomères sont
  
  et        
              
  
              
              

mais l'hydrogénation c'est là que je bloc

je veux dire monochloration si vs pouvez m'aider svp

C'est ce que je voulais savoir.
Avec cette définition du reformage ,ta réponse est bonne.
Par contre le titre n'est pas en rapport avec cette vision du reformage ,puisque les isomères que tu as trouvés  sont saturés (pas de liaisons multiples ni cycle)

Une monochloration par substitution consiste à remplacer 1 H par 1 Cl.
Avec la première formule tu peux obtenir 4 isomères différents selon l'hydrogène que tu remplaces par un chlore.

avec la seconde formule ,compte tenu du fait qu'il y a 4 groupes CH3 identiques,il n'y a qu'un seul composé monochloré obtenu..
Peu importe le H remplacé par un Cl.

au fait je me suis débrouillé à fouiller dans le cahier et j'ai vu une part que donc j'ai deduis que surement c'est (puisque ) .On a dis deux ramifications donc on prend les deux ramifications et le tour est joué et au final on a démander de trouver les isomères de l'alcène dont l'hydrogénation donne le corps A alors je me suis dis wow le résultat à la fin de l'exo j'avais po trop reflechis sur .Encore Merci beacoup Mr

Mon prof m'a dit que effectivement comme vs l'avez dit mon titre ne correspond po.Mais comment trouver les equations des réactions permettant d'obtenir le corps A et B? Aidez moi svp.

je ne vois pas quelles réactions  peut écrire puisqu'il s'agit d'une "simple" réorganisation des molécules dans le cas où une molécule linéaire (sans ramification) devient une molécule ramifiée .(la formule brute reste la même)

Comme tu n'as copié (je pense) qu'une partie du problème,il est difficile de s'y retrouver.

Le debut de l'exo c'est reformage catalytique . la fin c'est de trouver les isomères issus de la monochloration et ensuite trouver les formules semis développées de l'alcène qui donne le corps A par hydrogénation.Et voila c'est ok avec l'exo

Dans ce cas ,c'est plus clair
partie 1  a été vue  (jusqu'au message du 29 à 22H 48)

la partie 2 consiste à trouver les formules  semi-développées  de l'alcène  qui donne CH3-CH(CH3)-CH2-CH3  (j'ai mis entre parenthèse le CH3 de la ramification)


alcène  + H2  =CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
Il faut écrire 2 équations  avec les  formules semi-développées  de l'alcène


indications
Dans les formules de l'alcène:
la ramification doit déjà exister sur le carbone 2
la double liaison est soit entre C1 et C2 ,soit entre  C2 et C3

Merci mais j'aimerais connaitre les conditions dans les quelles les deux ramifications sont données par le pentane.Si vs voulez bien me donner un dernier coup de pouce