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Exploiter un spectre RMN
Bonjour,
Je dois étudier un spectre RMN. J'ai comme formule brute : C8H9ON
J'observe 3 signaux :
- Un multiplet à 5 protons pour δ= 7,3 ppm. Ce qui correspond au cycle aromatique : C6H5-
- Un singulet à 3 protons pour δ= 2,2 ppm. Ce qui correspond à 3 protons équivalents sans voisin et à la liaison : CH3-
- Un singulet à 1 proton pour δ= 6,5 ppm. Ce qui correspond à 1 proton sans voisin.
Là où je bloque, c'est que je ne trouve pas la liaison pour ce dernier singulet. Au début, j'avais pensé à : -NH- sauf que NH ne peut pas se coupler aux autres, donc il ne peut pas y avoir de signal.
Pouvez-vous m'aider svp ?
Finalement je pense avoir compris. Le groupe NH ne peut se coupler aux autres mais il donne quand même un signal : un singulet.
Bonsoir AngieAs :
Ton spectre correspond à l'acétanilide C6H5-NH-CO-CH3 C8H9NO .
Ton analyse est juste . Mais le -NH- donne un singulet à 6,5 ppm ; comme il n'a pas de voisin il donne 1 singulet de 1 proton
Le schift est élevé parce-qu'il conjugué à un cycle aromatique . Le schift des amines est variable comme les -OH des alcools .
Bonnes salutations .
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