Bonjour,

Si ce que tu appelles "alcool tertiobutylique" est comme je le suppose du 2-méthylpropan-2ol alors la réponse à ta question est "Rien"
Pour en savoir davantage, voir ton cours sur l'oxydation ménagée des alcools.

Bonjour
Enfaite j'ai perdu mes cours de l'année passée et on les a plus reecris. Donc en faisant mes tp je ne les ai pas retrouvé
Peut u me détaillé pourquoi on voit rien ?
Esquon voit plus la couleur orange de dichromate de potassium?

Et enfaite le chlorure de tertiobutyle est le 2-chloro-2-methylpropane

Il faudrait tout de même savoir si l'exercice concerne l'alcool tertiobutylique ou le chlorure de tertiobutyle.

Oui désolé c'est l'alcool tertiobutylique

Pourquoi obtiendratons rien si la solution de dichromate de potassium est orange ?

Commence par regarder cette vidéo :
et reviens ensuite (si tu le juges utile) poser tes questions.

Re
Oui ce sont des notions que je connais déjà mais c'est quoi le rapport ?
Peut u expliquer llce qui se passe dans mon cas ?

Quelle est la classe de l'alcool tertiobutylique ?

Classe tertiaire

Et d'après "les notions que tu connais déjà" que donne la réaction entre un oxydant et un alcool tertiaire ?

Rienn pour un alcool ol III
Mais dans mon cas il s'agit de la dissolution du chlorure de tertiobutyle dans un mélange eau acétone

Désolé !
J'avais cru qu'il s'agissait de l'action d'une solution acidifiée de dichromate de potassium sur de l'alcool tertiobutylique.
Il faut donc que j'apprenne à lire !

Pas de problème
Alors ça serai quoi l'effet si on introduit le dichromate de potassium sur cet alcool ?!

La réponse est ici : 28-01-20 à 16:38

Mais pourquoi rien ?
Ou part la couleur orange ?

La solution de dichromate de potassium est orange.
L'alcool tertiobutylique est incolore.
Cet alcool qui est un alcool tertiaire ne réagit pas avec le dichromate de potassium.
En conséquence : Le dichromate de potassium orange reste orange.

Quand on mélange les deux réactifs il ne se passe rien de notable, sauf peut être une légère atténuation de la teinte orange due à la dilution.

Ce n'est que si une réaction avait eu lieu (par exemple avec un alcool primaire) que les ions dichromates en réagissant se seraient transformés en ions Cr³⁺ donnant alors à la solution une teinte verte à la place de la teinte orange d'origine.

Ahh d'accord merci infiniment pour votre aide