Inscription / Connexion Nouveau Sujet
Équations de réaction sur les acides carboxyliques.
Bonjour ,
Merci d'avance. 
Complète les équations des réactions suivantes :
O
//
1) ...A... + ...B... -----> CH3-C + HCl
\
O-CH-CH3
|
CH3
O
//
2) CH3 - CH2 -C +PCl5 ---> ...A.. +...B.. + ...C..
\
OH
O
//
3) ..A... + ...B.. ----> CH3-C + SO2 +HCl
\
Cl
O
// ∆
4) H-C +NH3 ------> ..A.. + .B...
\
OH
O O
...C... || ||
5) ....A... + ...B... ------> CH3-C - O - C -CH3
....D...
O
//
6) ...A..+ ...B... -----> CH3-C +HCl
\
O-CH-CH3
|
CH3
Réponses
1) Je ne vois pas vraiment.
O
//
2) A : CH3 -CH2-C
\
Cl
B : POCl3
C : HCl
O
//
3) A : CH3-C
\
OH
B : SOCl2
O
//
4) A : H-C
\
NH2
B: H2O
O
//
5) A : CH3-C
\
OH
OH
/
B : CH3 -C
\\
O
C: P4O10
6) Pareil avec le premier je ne vois pas..
Bien sûr que je l'ai revu.
Je sais que l'hydrolyse du chlorure d'acyle donne un acide carboxylique et il y a dégagement gazeux de HCl.
Mais là dans l'exo il faut que je trouve deux réactifs qui donnent un ester (Éthanoate de 1-méthyl éthyle) et un dégagement gazeux de HCl.
Mais je n'arrive pas à les retrouver.
J'ai l'acide carboxylique : il s'agit du
O
//
CH3-C
\
OH
L'acide methanoïque.
La question que je me pose est où placer mon groupement méthyl sur le chlorure d'acyle pour former l'autre côté de l'ester.
Ok ,
Le chlorure d'acyle , il s'agit du chlorure d'éthyle.
O
//
CH3-C
\
Cl
L'alcool secondaire :
OH -CH -CH3
|
CH3
O
//
CH3-C + OH -CH -CH3 ---> ...+ ..
\ |
Cl CH3
Je crois que c'est la même chose pour 1) et 6)
Annuler
connectez vous