Salut !

Déjà tu dois avoir un carbone asymétrique. Ensuite il faut que tu visualises si les stéréoisomères seraient les reflets l'un de l'autre dans un miroir (tu as un axe ou un plan de chiralité).
Une molécule qui a deux énantiomères est chirale

  Bonjour  Choumchoum
  
  C'est  un  large  sujet  difficile  à  développer  rapidement !

  Lorsque  dans  une  molécule  organique , on  a  un  carbone  asymétrique  c'est  à  dire  un  carbone  lié  à  4 liaisons  différentes , on  parle  de  centre  chirale  
  ou  stéréogénique .                                                
  Une  structure  possédant  un  unique  carbone  asymétrique  est  chirale, c'est-à-dire  qu'elle  ne  peut  pas  se  superposer  à  son  image  dans  un  miroir  plan.
  Deux  molécules  possédant  une  telle  relation  sont  appelées  des énantiomères. Une  structure  possédant  plusieurs  atomes  asymétriques  peut    éventuellement  être  achirale  (ladite  structure  possède  alors  un  ou  plusieurs  plans  ou  centres  de  symétrie).
  Pour  te  représenter  l'image , regarde  tes  deux  mains ; elles  ne  sont  pas  superposables ; tu  ne  peux  pas  mettre  le  gand  de  la  main  gauche  à  droite .
  Un  mélange  équimoléculaire  des  2 énantiomères, s'appelle  un  racémate . Un  énantiomère  peut  s'identifier  par  mesure  de  son  pouvoir  rotatoire  ( l  ou  d ) .
  Regarde  sur  Google , chiralité ( chimie ) . Bonnes  salutations .

Salut molecule10 et merci pour la réponse bien plus complète