Le chimiste dispose de plusieurs stratégies de synthèse pour préparer des alcools . Deux voies sont envisagées à partir du même réactif de départ , mais conduisent - elles au même produit ?

Synthèse N°1 : Hydratation du but - 1 - ène en milieu acide
( photo 1 )

Afin de s ' assurer que le produit obtenu lors de la réaction suivante est bien celui attendu des analyses spectrales ont été réalisées : infrarouge et RMN .
1 . Indiquer les fonctions présentes sur le réactif et le produit de la réaction
2 . Donner le nom et la formule semi développée du produit obtenu
3 . Analyser soigneusement les spectres IR
4 . Interpréter le spectre RMN du produit . Confirme - t - il les conclusions précédentes et était - il nécessaire de réaliser ce spectre ?
( photo 2 )
( photo 3 )

Synthèse n°2 ( 8pts ) La réaction est réalisée dans d ' autres conditions ( hydroboration BH3 puis action de H2O2 en milieu basique ) . Lors de cette réaction chimique la chaine carbonée n ' est pas modifiée .

Question : le produit obtenu est il le même que dans la synthèse n°1 ? Vous rédigerez une réponse argumentée et vous identifierez le produit obtenu . .

( photo 4 )