Inscription / Connexion Nouveau Sujet
Composés aromatiques le benzène
Bonjour j'ai un exo sur les composés aromatiques mais je n'y comprends rien bien vrai que j'ai déjà appris la leçon aidez moi svp.
Un composé A de formule brute C14H10 possède deux noyaux benzénique sans côtés communs . Soumis à une hydrogénation catalytique sur palladium désactive A fournit l'hydrocarbure B de formule C14H12. B peut à son tour étre hydrogéné à la température et à la pression ordinaire sur nickel divisé on obtient un corps C de formule C14H14 . C soumis à une hydrogénation sur platine à température et pression élevées conduit à un hydrocarbures D de formule C14H26 . Lorsque par ailleurs l'hydrocarbure C est placé à la lumière en présence de dichlore il donne naissance à un produit monochloré unique E et à un dégagement de chlorure d'hydrogène
1/en déduire la formule semi développée de chacun des composés A B C D et E
2/ sachant que l'hydrogenation catalytique sur palladium désactive du nut-2-yne conduit exclusivement au but-2-ene Z et que ce résultat est généralisable en déduire la nature Z ou E des composés A B C ou D si elle existe.
3/ écrire les équations bilan de toutes les réactions . Préciser s'il s'agit d'une addition ou d'une substitution.
Bonjour
moteur de recherche
page de choix du forum
fiches du site
extrait de 
la FAQ du forum :Q12 - Dois-je forcément indiquer mon niveau lorsque je poste un nouveau topic ?
équivalences des systèmes de niveaux scolairesqu'as-tu fait ? où bloques-tu ? mets ton profil à jour, merci....
Bonjour,
Indice :
La molécule cherchée possède une triple liaison située entre les noyaux benzéniques.
Bonsoir en faite je bloque sur la première question . Je ne comprends pas ce qu'il veut dire par " des noyaux benzéniques sans côtés communs"
Exemples :
A gauche, deux noyaux benzéniques avec un côté commun.
A droite, deux noyaux benzéniques sans côtés communs.
Bonjour ,svp moi je ne sais pas comment déterminer les formules semi développés ,aidez moi à trouver
Bonjour,
La molécule A possède une triple liaison.
L'énoncé décrit la transformation de cette triple liaison en double liaison donnant ainsi la molécule B, puis la saturation de cette double liaison en donnant la molécule C
Le passage de C à D se fait en saturant en une seule fois les deux noyaux benzéniques.
Pour passer de A à B ,c'est :
Pour passer de B a C , c'est
De C a D ,c'est:
Je voudrais savoir si les composés A ,B et C ont toujours ont des noyaux benzénique
Oui, ces 3 réactions sont des additions sur des doubles liaisons qui ne modifient pas le squelette de la molécule A
D'accord
Oui, ces 3 réactions sont des additions sur des doubles liaisons qui ne modifient pas le squelette de la molécule A
Pour écrire les équations de réaction tu peux utiliser les formules brutes.
Les deux premières réactions indiquent la présence d'une triple liaison dans la molécule A
Remarque : La molécule que tu as dessinée (et qui je suppose veut représenter le composé A) est fausse.
En effet, sa formule brute n'est pas C14H10 mais C12H10
Ce ne sont pas les atomes d'hydrogène qui manquent, mais des atomes de carbone.
Il en faut 14
Il faut tenir compte de ce que je t'ai dit (26-02-20 à 18:27) , puis répété (26-02-20 à 19:56 ) au sujet de la présence d'une triple liaison dans la molécule A
Tu peux aussi consulter mon post du 11-02-20 à 17:40
La molécule comporte une triple liaison mais comment je peux faire sa formule développé avec cette triple liaison
Tu peux relier les deux cycles par une chaîne carbonée contenant une triple liaison.
Autre solution : relier les deux cycles par une liaison simple et remplacer un des atomes d'hydrogène de l'un des cycles par une chaîne contenant une triple liaison
Tu y es presque, mais un de tes atomes de carbone possède 5 liaisons !
Le reste de l'exercice concerne l'autre isomère ( celui pour lequel la triple liaison est située entre les deux cycles.
La réaction avec le dichlore avec obtention d'un dérivé monochloré unique permet d'éliminer une des molécules A qui étaient à priori envisageables.
A est la molécule qui renferme la triple liaison entre les deux cycles.
Les molécules A, C, D qui ne possèdent pas de double liaisons ne peuvent pas présenter l'isomérie Z/E
La question 2 indique ( par comparaison avec l'hydrogénation du but-2-yne que c'est l'isomère Z de la molécule B qui se forme.
Je pense (c'est à vérifier) que pour des raisons de symétrie l'une des molécules n'admet qu'un seul isomère monochloré et pas l'autre.
Bonsoir Yowan
Explique avec précision ce que tu ne comprends pas et ce que tu as compris. Plus facile de t'aider ensuite !
Chaque atome C doit se lier par 4 liaisons et chaque atome H doit se lier par une seule liaison. Pour une formule moléculaire donnée, cela laisse souvent plusieurs formules développées différentes donc plusieurs molécules isomères différentes.
Annuler
connectez vous