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Benzène
Bonsoir à tous voilà que je n'arrive pas à trouver le/les produits de cette équation pour pouvoir l'équilibrer :phénol + HNO3 donne en présence d'acide sulfurique ????????????????. S'il vous plaît,aidez moi
Bonsoir
Il s'agit d'une réaction de substitution au cours de laquelle un atome H du cycle est remplacé par un radical NO2 :
C6H5-OH +HNO3 
H2O+HO-C6H4-NO2
Pour des raisons qui ne sont peut-être pas à ton programme, si tu notes 1 le carbone lié à OH, le radical NO2 se fixe sur le carbone 2, le carbone 4 ou le carbone 6 mais pas sur les carbones 3 et 5.
Bonsoir Very :
La nitration directe du phénol par l'acide nitrique dilué , conduit à un mélange
de 2 molécules de 2-nitrophénol séparable par distillation fractionnée .
Le potentiel standard du couple vaut ( 298 K ) : Fº = 0,7 v .
C6H5—OH + HNO3 ======> O2N—C6H4—OH 2 - nitrophénol ( Ortho ) 30-40 % .
— H2O
C6H5—OH + HNO3 ======>O2N—C6H4—OH 4 - nitrophénol ( Para ) 15% .
—H2O
Masse moléculaire = C6H5NO3 = 139 .
Bonnes salutations .
Merci de votre aide mais j'ai quand même une question: comment fait-on pour connaître les produits formés,est-ce du Hazard? où y a il une démarche bien connue à suivre pour découvrir les produits formés dans ce genre de réaction
est-ce du Hazard?
Non ; C'est le radical -OH qui oriente les substitutions en positions 2,4,6.
Si la molécule de départ contenait un radical -COOH plutôt qu'un radical -OH, la substitution d'un atome H par un radical NO2 se ferait essentiellement en positions 3 et 5. Les raisons sont expliquées au niveau (bac+1) ou (bac+2) en général.
Bonsoir Very :
Les produits distillés purs montre 1 pics par chromatographie gazeuse .
Par comparaison , en connaissant les pics des produits de référence , il est facile
de dire lequel est lequel .
Un autre moyen est l'analyse par spectre RMN .
Voir le couplage des protons aromatiques ( Orho et Para ).
Bonnes salutations .
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