Bonsoir, j'aimerais avoir de l'aide sur cet exercice :
a) L'éthanoate de méthyle, CH3-CO-O-CH3, présente deux signaux correspondant, l'un à =2,0ppm l'autre à
2=3,7ppm. Attribuer à chaque groupe méthyle CH3- son signal
b) Les protons des deux groupes de méthyle CH3-Br et CH3-CH2-Br résonnent, l'un à =1,7ppm, l'autre à
2=2,7ppm. Attribuer à chaque groupe m"thyle CH3- son signal
c) Les protons des deux groupes méthylène -CH2- de CH3-OCH2-CH3 et C6H5-O-CH2-CH3 résonnent l'un à =3,4ppm et l'autre à
2=4,3ppm. Attribuer à chaque groupe méthylène -CH2- son signal
d) Les protons des deux groupes méthyne -CH- de (CH3)2CH-O-H et (CH3)2CH-NH2 résonnent l'un à =2,8ppm et
2=3,9ppm. Attribuer à chaque groupe méthyne -CH- on signal.
je sais juste que ça a rapport avec RMN mais je suis vraiment bloquée ici merci de m'aider
Re !
Le tableau te donne le déplacement chimique (une signature chimique) de chaque cas particulier de la position d'un carbone avec ses hydrogènes dans une molécule.
ex : C-CH2-OH est mis en évidence à =3,6 ppm (c'est sa signature, son empreinte digitale si tu veux) ok?
Donc maintenant pour chaque cas proposé dans l'exo (tel CH3 dans la molécule, tel CH2 relié à un OH, ...) il faut que tu retrouves son empreinte (son ) dans le tableau !
OK?
ok donc :
a) CH3 mais je ne comprends pas comment trouver son signal avec les infos données il a 0 voisin ici donc 1 pic
ca dépend sur quelle fonction le CH3 est relié ! Il y en a un qui est relié à une fonction ester et l'autre simplement à un autre carbone !
ah oui ok !
b) CH3-Br à 2,7ppm et l'autre à 1,7
c) O-CH2-C à 304 et l'autre à 4,3
d) je 'arrive pas à "dessiner en formule semi développées ces deux molécules ?
Comme ton tableau n'est pas très lisible je n'arrive pas à vérifier tes réponses. Je te fais confiance !
d)
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