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Synthèse de la benzocaïne
Bonjour, voici un exercice sur lequel j'aimerais avoir une correction pour les question déjà faite et de l'aide pour les questions pas encore réalisées. Pouvez-vous m'aider?🤗
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Protocole : Synthèse de la benzocaïne
1- Dans un ballon, INTRODUIRE une masse m = 1,50 g d'acide 4-aminobenzoïque solide et un volume V = 20,0 mL d'éthanol. AGITER doucement le mélange.
2- PLACER le ballon dans un bain de glace, AJOUTER goutte à goutte 1 mL d'une solution concentrée d'acide sulfurique.
3- CHAUFFER à reflux pendant une heure, puis laisser le mélange revenir à température ambiante.
4- FILTRER le solide blanc obtenu et le LAVER à l'eau glacée.
5- PLACER le solide à l'étuve puis le PESER après séchage.
6- ANALYSER le solide par CCM.
1. Attribuer un nom à chacune des étapes du protocole.
---> Étape 1 : dissolution (L'acide 4-aminobenzoïque est dissous dans une solution aqueuse d'éthanol)
Étape 2 : ???
Étape 3 : réaction de synthèse (Les deux réactifs sont mis en contact dans un dispositif de chauffage à reflux.)
Étape 4 : extraction (le solide blanc est filtré)
Étape 5 : purification (Le solide est placé dans une étude et se recristallise).
Étape 6 : Vérification (le solide obtenu est étudié sur sa pureté)
2a. Expliquer l'intérêt du dispositif utilisé dans l'étape 3.
---> L'intérêt du chauffage à reflux est qu'il permet de chauffer et d'accélérer la réaction chimique. Le système à reflux empêche la perte de réactif ou de produit par vaporisation.
2b. Expliquer l'intérêt du lavage réalisé à l'étape 4.
---> Le lavage à l'eau glacé permet d'éliminer les réactifs encore présents et de ne laisser que le solide.
2c. Pourquoi le solide doit-il être placé à l'étuve ?
---> Le solide doit être placé à l'étuve afin d'éliminée l'eau, en augmentant sa volatilité par élévation de température.
3. Expliquer pourquoi le solide synthétisé ne peut pas être directement incorporé à un médicament.
---> Les solides synthétisé ne peuvent pas être directement incorporés à un médicament car il y peut encore y avoir des traces de réactif qui n'aurait pas réagi au cours de la synthèse.
4. Le rendement de la synthèse effectuée est de 80 %. Formuler des hypothèses expliquant pourquoi ce rende-ment est inférieur à 100 %.
---> Je ne sais pas vraiment.
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Est-ce correcte?
Merci d'avance🤗
Bonjour,
1. Attribuer un nom à chacune des étapes du protocole.
---> Étape 1 : dissolution (L'acide 4-aminobenzoïque est dissous dans une solution aqueuse d'éthanol)
Introduction et mélange des réactifs.
Étape 2 : ???
Introduction du catalyseur
Étape 3 : réaction de synthèse (Les deux réactifs sont mis en contact dans un dispositif de chauffage à reflux.)
OK
Étape 4 : extraction (le solide blanc est filtré)
OK
Étape 5 : purification (Le solide est placé dans une étude et se recristallise).
Séchage et pesée.
Étape 6 : Vérification (le solide obtenu est étudié sur sa pureté)
OK
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2a. Expliquer l'intérêt du dispositif utilisé dans l'étape 3.
---> L'intérêt du chauffage à reflux est qu'il permet de chauffer et d'accélérer la réaction chimique. Le système à reflux empêche la perte de réactif ou de produit par vaporisation.
OK
-------------------------------------------------------
2b. Expliquer l'intérêt du lavage réalisé à l'étape 4.
---> Le lavage à l'eau glacé permet d'éliminer les réactifs encore présents et de ne laisser que le solide.
Le lavage à l'eau glacée permet d'éliminer certaines impuretés éventuelles.
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2c. Pourquoi le solide doit-il être placé à l'étuve ?
---> Le solide doit être placé à l'étuve afin d'éliminée l'eau, en augmentant sa volatilité par élévation de température.
La pesée doit être faite sur le produit parfaitement sec
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3. Expliquer pourquoi le solide synthétisé ne peut pas être directement incorporé à un médicament.
---> Les solides synthétisé ne peuvent pas être directement incorporés à un médicament car il y peut encore y avoir des traces de réactif qui n'aurait pas réagi au cours de la synthèse.
OK
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4. Le rendement de la synthèse effectuée est de 80 %. Formuler des hypothèses expliquant pourquoi ce rende-ment est inférieur à 100 %.
---> Je ne sais pas vraiment.
Erreurs de mesures
Réaction qui n'a pas été totale
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Remarque :
Le chromatogramme montre que le produit obtenu est un mélange d'acide 4 amino-benzoïque qui n'a pas réagi et de benzocaïne
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