J'ai un exercice de chimie à faire mais je bloque un peu sur la question 2, pouvez-vous m'aider s'il vous plait?

Enoncé:
Lors de l'oxydation de l'alcool A avec une très faible quantité d'une solution aqueuse de permanganate de potassium acidifiée, il se forme un produit B. Le produit B donne des tests positifs avec la 2,4-DNPH et avec la liqueur de Fehling.

1) Pourquoi le test à la DNPH n'est pas suffisant pour identifier le corps B ?

Ma réponse est :Les aldéhydes et les cétones sont les seuls composés à réagir positivement à ce test. La 2,4-D.N.P.H permet d'identifier les composés carbonylés, mais ne permet pas de différencier les aldéhydes des cétones.

2) Donnez le nom et la formule de B.

Ma réponse est :Si le test à la 2,4-DNPH est positif (apparition d'un précipité jaune), le produit présente un groupe carbonyle. Il s'agit donc d'une cétone ou d'un aldéhyde.
On doit effectuer un test supplémentaire pour conclure. - Si le test au réactif de Fehling est positif (apparition d'un précipité rouge brique), on a affaire à un aldéhyde donc l'alcool oxydé est primaire. Dans le cas contraire, l'alcool de départ était secondaire.
Si l'oxydation conduit à un composé acide, l'alcool de départ était primaire. L'acidité du produit peut être testé à l'aide de papier pH.
Problème: Je ne vois pas comment trouver le nom et la formule de B.

3) Identifiez alors A.
Ma réponse est :En chimie, un alcool est dit primaire, lorsque le groupe hydroxyle -OH est porté par un atome de carbone primaire, c'est-à-dire lié à un seul autre atome de carbone.
Un alcool primaire est de la forme :  R - CH2 - OH
Problème: N'ayant pas le nom de B, logiquement je bloque pour le nom de A.