Bonjour.

J'ai un gros problème concernant un exercice sur la stéréoisomérie des molécules. Il s'agit de représenter l'énantiomère de la molécule d'aspartame puis ses deux diastéréoisomères. Je joints par ailleurs le fichier de correction, sur lequel je voudrais poser quelques questions :
1) J'ai compris l'histoire des carbones asymétriques. En revanche, je ne comprends pourquoi on place le miroir en-dessous alors que "d'habitude" c'est toujours à droite de la molécule. ET surtout, pourquoi a-t-on interverti le type de trait portant chaque groupe ?
2) Je n'ai pas compris comment on obtenait les diastéréoisomères : pourquoi ont-elles toutes les deux des traits soit pleins, soit en pointillés ET pourquoi sont-elles énantiomères entre elles ?

Je vous remercie infiniment pour votre réponse.



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