Bonjour,
C'est mon premier topic et j'ai besoin un peu d'aide sur cet exercice.
Voici l'énoncé.

L'étiquette déchirée d'un flacon indique seulement la formule brute C₄H₁₀O d'un alcool A. On cherche à identifier ce composé.

1. Donnez tous les isomères possibles de A en indiquant uniquement leurs formules semi développées.

L'oxydation ménagée de A donne un composé B. Le test est positif lorsqu'on fait réagir la 2,4-DNPH avec B ainsi qu'avec le réactif de Tollens.

2. Qu'observe-t-on pour chacun de ces deux test positifs ? Que peut-on en déduire sur la nature de B ?

3. Quelles information la nature de B nous donne sur l'alcool A ? Justifiez.

4. L'oxydant était-il utilisé en défaut ou en excès ? Justifiez. Qu'aurait été le résultat des tests dans le cas contraire ?

5. Sachant que la chaîne carbonée n'est pas ramifiée, identifiez A et B (en donnant les formules semi développées et les noms correspondants).

Voici mes réponses

1. voir les photos en bas où j'ai trouvé 7 isomères.

2. Le test de Tollens, à chaud, forme un miroir d'argent.
Le teste de la 2,4 DNPH, à froid,  forme un précipité jaune - orangé.
Ces deux tests nous permet d'en déduire que le composé B est un aldéhyde.

3. La nature de B nous permet d'en déduire que le composé A est un hydroxyle.

4. L'oxydant est utilisé en défaut car l'alcool primaire est oxydé en aldéhyde.
Dans le cas contraire les tests seraient négatifs.

5. 5. La chaîne carbonée n'est pas ramifiée. L'alcool A est butan-2-ol et l'alcool B est le méthylbutanal.

Voilà, mes réponses mais je ne suis pas vraiment sûr de mes réponses, pouvez-vous regarder et me dire ce que  vous en pensez.

Avec mes remerciements.
Cordialement. Illan