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Isomérie Z/E
Bonjour.
J'ai un exercice à résoudre sur une isomérie Z/E concernant le processus de la vision nocturne.
Et la molécule qui est concernée est le rétinal, sauf que cette molécule est grosse et elle continent un cyclohexane et je n'arrive pas à comprendre comment la rotation se déroule, en fait vu que ma molécule est grosse je n'arrive pas à cerner où sont les gros groupements...
Désolé je n'ai pas réussi à écrire la formule semi-développée du rétinal Z et E, et comme on ne peut pas mettre de lien sur le forum, je vous demande s'il-vous-plaît d'aller taper sur Google, "formule semi-développée du rétinal Z et E" pour que vous puissiez voir à quoi elle ressemble..
Merci beaucoup.
Maria
Merci pour l'image mkask!
Non ça ne répond pas à ma question. En fait ce que je veux savoir est: comment est ce que l'isomérisation Z et E se déroule sur cette molécule, car il y a un cyclohexane et je n'arrive pas à comprendre/différencier l'isomérie Z/E
Peut être que la question de mon exercice vous aidera
"Réaliser et observer les modèles moléculaires du Z rétinal et du E rétinal en simplifiant la molécule de façon à se concentrer sur la double liaison concernant l'isomérie Z/E. Montrer que la rotation n'est pas possible contrairement aux liaisons entre carbones tétraédriques et expliquer pourquoi cette transformation d'isomérisation ne peut se faire que s'il y a rupture d'un doublet liant particulier (à préciser)
Voilà. .
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