Bonsoir
OK pour À.
Ensuite, tu peux faire l'inventaire des chaînes carbonées à 4 atomes C puis étudier ensuite les différentes possibilités de triple liaison.
Je te laisse réfléchir et proposer une solution.

J'ai pu avoir
CH---C-CH2-CH3

CH3-C---C-CH2 y'a d'autres aussi qui reste ?

Étourderie je pense à la deuxième formule car tu as oublié un atome H. Ce sont bien les seuls isomères possibles. Une chaîne carbonée ramifiée interdirait l'établissement d'une triple liaison carbone carbone.
Reste à les nommer puis passer aux questions suivantes.

Butyne 2
CH3-C---C-CH3
Butyne 1
CH---C-CH2-CH3

En suite on dit par hydrogénation
CnH2n-2+H2-----> CnH2n
C'est à dire
C4H6+H2----->C4 H8
Qui présente des isomères Z/E
  Selon moi

      CH3 CH3
         |         |
       CH--CH. Comme l'isomérie Z
         |         |.                    (CIS dimethyl 1,2 butene)
        R       R'


        CH3  R'
         |         |
       CH--CH. Comme l'isomérie E
         |         |                   (trans dimethyl 1,2 butene)
        R       CH3
Est ce que il y'a des anomalies ?

Pour la nomenclature, on recommande plutôt :
but-1-yne et but-2-yne.
L'équation bilan de l'hydrogénation est correcte mais pas les formules développées : que viennent faire ici les radicaux R et R' ?
Tu pourrais écrire l'équation bilan de l'hydrogénation en utilisant les formules développées. Tu comprendrais mieux l'intérêt des questions posées. Tu pourrais scanner et poster ici ce que tu as obtenu.

Je représente les coefficients R
Par l'hydrogène alors

CH3 CH3
         |         |
       CH--CH. Comme l'isomérie Z
         |         |.                    (CIS dimethyl 1,2 butene)
        H     H


     CH3    H
         |         |
       CH--CH.      Comme l'isomérie E
         |         |                   (trans dimethyl 1,2 butene)
        H      CH3

CH3 CH3
         |         |
       CH--CH. Comme l'isomérie Z
         |         |.     (CIS dimethyl 1,2 ethene)
        H     H


     CH3    H
         |         |
       CH--CH.      Comme l'isomérie E
         |         |          (trans dimethyl 1,2 ethene)
        H      CH3

Tu as bien compris la notion d'isomérie Z-E mais il te faut revoir les règles de nomenclature des alcènes. Le nom dépend de la chaîne carbonée la plus longue, qu'elle soit ou nom représentée horizontalement dans l'écriture de la formule semi développée.
Même si cela n'est pas explicitement demandé, il me semblerait bon d'expliquer pourquoi l'autre isomère de A ne produit pas, par hydrogénation, d'isomérie Z-E.

Ok merci d'avance