Bonjour
Attention à l'orthographe : ne pas confondre ester avec le prénom Esther...
Sinon : la formule semi développée est correcte. Je pense que tu as commis une étourderie au niveau de la nomenclature...

Comment ça?

On a :
CH3-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-CH3
C'est le butanoate de propyle

Non : l'acide de départ est l'acide propanoïque : tu vas donc obtenir un propanoate d'alkyle.
La première formule semie développée que tu as fourni était bonne. Le nom du radical alkyle aussi, même si le radical isobutyle porte un autre nom en nomenclature systématique.

Donc je dois trouver forcément un isomère qui commence par "propanoate"

Nous ne nous sommes pas très bien compris. Mon message de 17h37 concernait la question b). L'acide départ étant l'acide propanoïque, l'ester est nécessairement un propanoate d'alkyle. Le radical alkyle n'est pas le radical isobutyle. De toutes les façons, isobutyle n'est pas un nom utilisée en nomenclature systématique même s'il est toléré.
Concernant ton message de 16h53 : c'est une bonne réponse à la question c) parmi plusieurs autres possibles

D'accord ,pour b)
Je me suis trompé ,c'est propanoate d'isobutyle .

Quel est le nom utilisé en nomenclature systématique ?

Concernant l'ester étudié aux questions a) et b) : il s'agit du propanoate de 1-méthylpropyle.
Le propanoate d'isobutyle dont tu as parlé, se nomme, en nomenclature systématique :
propanoate de 2-méthylpropyle.

Illustration de mon message de hier soir 22h55 :

Bonjour à vous deux,

Pardonnez mon intrusion, une question dans le cadre de la mise à jour des fiches de première du site.

@Samsco : c'est dans quel chapitre de ton cours (ou de ton livre de physique-chimie) que les notions d'ester et d'estérification sont abordées ?

Un ou deux chapitres distincts ? Si oui, lesquels ?

Les notions  d'esters et d'estérification sontb abordés dans "Composés oxygénés"

Désolé pour avoir mis du temps avant de répondre à votre message de 15h00 j'avais pas vu le message