Bonjour
Un compose organique A de formule brute CxHyO contient 66,67% de carbone , 11,11 % d hydrogène et22,22 d oxygène
1/ Quelle est sa formule brute
2/ la chaîne carbonée est saturée ,non cyclique et linéaire
En déduire les formules semi développées possibles et les noms
3/ une solution de A donne un test positif avec la 2,4 d'unité mph en y l'hydrazine(2,4 DNPH)
Et réagit avec une solution de dichromate de potassium acidifiée.
3 1/ Donner la fonction chimique de A
3/2 citer deux autres réactifs permettant de préciser sa fonction après le test a la DNPH.
3/3 quel produit B, A donne t il avec une solution de dichromate de potassium acidifiée
4/ on fait réagit de l éthanol sur B
4/1 nommer et écrire l équation bilan de la réaction correspond ante.
Préciser ces caractéristiques
4/2 quel est le nom du compose organique D obtenu?
Réponse
1/ sa formule brute est
M(CxHyO)/100=12x/%C=y/%H=16/%O
M(CXHyO)/100=16/℅0
M(CXHyO)=1600/22,22=72 g/mol
Calculons maintenant x et y
M(CXHyO)/100=12x/%C
x=M(CxHyO)*%C/1200=72*66,67/1200=4
M(CxHyO)/100=y/%H
y=72*11,11/100=8
La formule brute est donc
C4H8O
Les formules semi développée possible sont
CH3-CH(OH)-CH2-CH3 butan -2-il
CH2(OH)-CH2-CH2-CH3 butan -1-il
3/1 la fonction chimique de A est un aldéhyde
3/2 citer les autres réactifs
On a
Une precipie jaune
J ai besoin d aide
Re
Bonjour,
Question 1 :
Ton résultat est exact.
Ta démonstration manque de clarté.
Je préfère :
M est la masse molaire de A
16/M = 0,2222 donc M = 72g/mol
12x/M = 0,6667 donc x = 0,6667*72/12 = 4
y/M = 0,1111 donc y = 0,1111*72 = 8
Ce qui donne bien C4H8O pour formule brute
Question 2 :
Tes réponses sont fausses.
Question 3 : L'énoncé est incompréhensible. Ne pourrais tu pas relire avant de poster.
De plus ta réponse est une affirmation non justifiée donc sans valeur.
Deux molécules à chaîne carbonée saturée, non cyclique et linéaire correspondent à la formule brute C4H8O
la question numéro3. J'en ai pas attention. Au fait ,l exercice était dans mon annuel. Donc en arrivant cette question. Je n ai pas comment y répondre. Puisqu elle est incompréhensible. Si je comprends bien.
Après les deux questions précédent. Mon exercice est terminé.s il vous plait . est ce que vous peuvent corriger l erreur.
Pour que je puisse continuer l exercice. Prochainement avant de poster je vais relire
Question 2 :
Butanal : OK
Butan-2-one et non butan-1-one
Question 3 : Je pense que l'énoncé original devait être (à peu près) rédigé ainsi :
Une solution de A donne un test positif avec la 2,4 diphénylhydrazine(2,4 DNPH)
et réagit avec une solution de dichromate de potassium acidifiée.
3.1 Donner la fonction chimique de A
3.2 Citer deux autres réactifs permettant de préciser sa fonction après le test a la DNPH.
3.3 Quel produit B, A donne t il avec une solution de dichromate de potassium acidifiée.
Il s'agit de questions dont les réponses sont dans tout les cours. Il suffit de chercher un peu.
En ce qui concerne la question 3.1 une justification est attendue.
3/1 voici ma justification
La réaction avec la DNPH montre que A est un composé carbonyle
Donc le compose A est soit l aldéhyde ou la cétone
L absence de réaction avec le réactif de tollens et de la liqueur de fehling montre que ce compose n est. Pas un aldéhyde
A est une cétone
C est le butan-2-one
Le début est très bien :
En effet un test positif à la DNPH permet de caractériser la présence d'un groupement carbonyle C=O ce qui permet de conclure que A est soit un aldéhyde, soit une cétone.
La suite est très mauvaise :
L'énoncé ne fait aucune allusion ni au réactif de Tollens, ni à celui de la liqueur de Fehling. Tu inventes donc une donnée pour essayer de justifier un résultat !!!
Attention de ne pas jamais utiliser ce genre d'argument qui risque fort de faire penser que tu ne réfléchis pas avant de répondre.
Conseil :
Pour choisir entre aldéhyde ou cétone utilise plutôt la donnée de l'énoncé (que tu as totalement ignorée) au sujet de la réaction entre A et une solution de dichromate de potassium acidifiée.
Selon moi
Une solution de dichromate de potassium conduit a un aldéhyde . donc il est positif avec A qui est un aldéhyde
Oui,
Les aldéhydes, contrairement aux cétones réagissent avec le dichromate de potassium acidifié.
A est donc un aldéhyde, c'est-à-dire ici le butanal.
Question 3.2 :
Ici, tu peux citer la liqueur de Fehling et le réactif de Tollens que tu avais évoqué à tort dans la question précédente.
Je suppose que ton post du 17-07-19 à 01:06 répond à la question 3.3
S'il es est ainsi, ta réponse n'est pas fausse, mais trop vague .
Je suggère :
Le dichromate de potassium en solution acidifiée oxyde les aldéhydes en acide carboxylique sans modification de la chaîne carbonée.
B est donc ..... (A compléter)
Presque :
Ce n'est pas " un " acide butanoïque, réponse qui laisse entendre qu'il en existerait d'autres.
B est de l'acide butanoïque.
4/1 . nommer
C est une réaction d estérification
Équation bilan est
CH3-CH2-CH2-COOH + CH3-CH2-OH --------> CH3-CH2-CH2-COO-CH2-CH3 + H2O
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