Bonjour, une aide serait très appréciée cet exercice Le voilà:
1)On considère un polymère créé à partir d'un alcène. La masse molaire du polymère est 105 kg.mol-1 et son degré de polymérisation moyen est d=2,5.103.
Déterminer les formules et noms du monomère et du polymère.
2)Un polymère a une masse molaire de 208 000 g.mol-1 et un degré de polymérisation de 2000. Une analyse montre qu'il contient, en masse, 7,70% d'hydrogène et 92,30% de carbone.
Déterminer la formule brute, puis la formule semi développée du monomère sachant qu'il contient un radical phényl- de formule -C6H5. Ecrire l'équation de sa réaction de formation.
3)Le craquage d'un alcane linéaire donne trois espèces, donnant elles-mêmes, par polymérisation, trois polymères : le polystyrène, le polyéthylène et le polypropylène.
Ecrire l'équation de la réaction de craquage avec les formules semi-développées et topologiques.
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1)La masse molaire du monomère est 4,2.10-2 g/mol mais ensuite comment savoir formules noms et polymère?
2)La masse molaire du monomère est M=104 g/mol
La masse d'hydrogène par mole est 8,01g et la masse de carbone par mole est 95,9g mais comment en déduire le nombre de moles de carbone et d'hydrogène pour trouver la formule du monomère?
Merci
ha oui ! Soit 8 mole d'atomes d'hydrogène et 8 moles d'atomes de carbone.
Formule du monomère : C8H8
Qu'en pensez vous?
Par contre pour la formule semi-développée du monomère et l'équation de sa réaction de formation j'ai du mal...
J'ai trouvé que le monomère est le styrène.
Mais, pour l'équation de sa réaction de formation, j'ai beau cherché je ne vois pas comment proceder
Bonsoir,
Le styrène, ah bon ?
Un alcène a une formule brute du type donc sa masse molaire vérifie
. Tu peux donc en déduire 3$ n.
Rebonsoir, je reviens demain
je regarderai en détail ce que tu as écris
et je t'en remercie d'ailleurs
Il s'agit d'une formule LaTeX pour laquelle j'ai oublié d'ajouter les balises... 3$ est un "code" pour augmenter la police d'écriture. Il fallait donc lire "tu peux donc en déduire ".
Non, je ne trouve pas le styrène. Qu'appelles-tu le styrène ? Et en appliquant mon raisonnement, quel valeur de trouves-tu ?
C'est correct. Sauf que je ne vois pas pourquoi tu en déduis qu'il s'agit du styrène...
Ben que vaut la masse molaire du carbone ? Et celle de l'hydrogène ? Combien y a-t-il de carbones de d'hydrogène dans ? ...
Mais il s'agit de la question 1) et je ne vois pas de carbone et d'hydrogène de cité dans cette question (contrairement à la question 2)). Qu'en penses tu ?
Je reprends
1)105000/(2,5.103)=42 g/mol c'est la masse molaire du monomère.
Je ne comprends pas le rapport entre la masse molaire du carbone, celle de l'hydrogène et la forme d'un alcène CnH2n
Est ce que ton message de 17:02 va avec la question 1)?
Il s'agissait bien évidemment de la première question.
Il faut que tu trouves la formule du monomère, non ? Il s'agit d'un alcène, non ? La forme d'un alcène est du type , non ?
est inconnu pour le moment, non ?
Pour déterminer , et donc la formule du monomère (puis son nom puis la formule du polymère puis son nom), tu sais que
d'une part et
d'autre part.
Je ne vois pas ce qui te paraît si incompréhensible...
C'est la distributivité (?) M(CnHén)=nM(C)+2nM(H) qui est pour moi encore incompréhensible. Tu peux me l'expliquer?
Il va te falloir rouvrir ton cours de chimie de seconde !
Comment calcules-tu la masse molaire de l'eau ? Ne fais-tu pas ?!
Ha oui, c'est n qui me perturbe car je voyais ça comme une quantité de matière...
bref, en résolvant 12n+2n=42 on trouve n=3
Donc il s'agit du C3H6
Dès que tu as un paramètre (ça marche avec un autre nom bien entendu !), essaye de voir ce que ça donne pour des petites valeurs : 2 ou 3 par exemple et ça t'évitera ce genre de problème.
Quel est le nom de cet alcène ? Qu'en déduis-tu concernant la formule et le nom du polymère dont il est question ?
Cet alcène est le propène.
Je reviens demain aprem. Je chercherai comment connaitre le nom du polymère formé à partir de cet alcène et sa formule d'ici-là.
Oui.
Pour obtenir le polymère, il suffit d'ouvrir la double liaison.
Pour le nom, il suffit (en général) de d'ajouter le préfixe "poly" devant le nom de l'alcène. Sauf que le propène est aussi connu sous le nom de propylène. Le polymère se nomme ainsi polypropylène (PP) et non polypropène...
La formule du monomère est C3H6. Par contre pour la formule du polymère, le polypropylène, ça devrait être la même non? Et mon dessin du bas n'est pas sa formule mais sa représentation non?
Oui c'est pas la même vu qu'on casse une double liaison.
2)La masse molaire du monomère est M=104 g/mol
La masse d'hydrogène par mole est 8,01g et la masse de carbone par mole est 95,9g
Soit 8 mole d'atomes d'hydrogène et 8 moles d'atomes de carbone
Formule du monomère : C8H8
La formule semi-développée est dessinée. C'est le styrène.
Mais comment savoir comment il se forme? "Ecrire l'équation de sa réaction de formation."
Dac
3)Le craquage d'un alcane linéaire donne trois espèces, donnant elles-mêmes, par polymérisation, trois polymères : le polystyrène, le polyéthylène et le polypropylène.
Ecrire l'équation de la réaction de craquage avec les formules semi-développées et topologiques.
Un alcane est de la forme CnH2n+2. Ci les espèces produites par le craquage deviennent des polymères c'est que c'est des alcanes aussi.
Ha non mince c'est les alcènes, sinon il n'y aurait aucune double liaison carbone/carbone à casser.
Donc les espèces produites sont des alcènes.
Comment ça deux flèches ?! Comme dans ton message tu veux dire ? Auquel cas c'est correct mais non demandé par l'énoncé. Tu écris ça pour traduire l'énoncé ? (petite remarque néanmoins : personnellement, je mettrais plutôt des flèches que des virgules puisqu'une réaction s'écrit généralement réactifs --> produits).
3)En fait on doit écrire l'équation non pas avec des formules brutes mais avec des formules semi développées?
Bon bon.
Par contre que représente le quadrilatère sur le styrène? J'ai mis la formule brute de l'alcane mais elle est fausse.
Quel quadrilatère ? Comme son nom l'indique, un quadrilatère est un polygone à quatre côtés. Or, dans ton message, j'en vois six : il s'agit plutôt d'un hexagone, non ?
Il représente le groupe phényle : c'est un cycle à six carbones qui forment trois doubles liaisons ().
Concerne l'alcane de départ : tu sais que c'est un alcane donc que sa formule brute est du type donc je ne vois pas comment tu pourrais avoir 3$ C_7H_{13}... Ensuite, il faut que tu aies le même nombre d'atomes de carbone à gauche comme à droite ; ça devrait t'aider. Et n'oublie pas que l'énoncé te demande les formules semi-développées et topologiques (donc pas de formules brutes...).
Au niveau des produits on a 13 carbones et 18 hydrogènes donc l'alcane ne serait pas de la forme CnH2n
Pourtant j'en ai oublié aucun !
J'imagine qu'il doit y avoir formation de dihydrogène lors de la réaction de craquage.
L'énoncé n'est pas très clair là-dessus, je ne suis même pas sûr qu'on te demande de déterminer l'alcane de départ.
Donc le mieux serait de demander à ton professeur s'il est attendu, à la question 3, qu'on détermine l'alcane de départ. Et si oui, du dihydrogène est-il formé lors du craquage ?
Vu la réponse de ton professeur, j'avais raison : il n'y avait pas de quoi s'inquiéter ; il faut simplement équilibrer les atomes d'hydrogène avec des molécules de dihydrogène formées lors du craquage (comme tu l'as vu dans l'autre exercice que tu as posté concernant le craquage).
Ben c'est le craquage d'un alcane donc de la forme CnH2n
Dans les produits on a 13C donc l'alcane en a 13 aussi.
Ensuite il faut que le nombre de H soit 13*2=26. Dans les produits on en a 18 il en manque 8 donc +4H2..
Je ne vois pas ce qui cloche dans la formule topologique, "dans l'air"?
N'empêche, c'est super car ces exos peuvent servir à tout le monde !
On rajoute donc 5H2 dans les produits.
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