Bonjour,
J'ai caculé la concentration de l'eau de dakin -> 2.6x10-5 mol/L
J'ai ensuite calculé l'écart relatif : [V théorique - V expérimentale]/V théo
J'ai trouvé = 0.59 soit 59 %
On me demande si cette valeur est cohérante avec la valeur calculée précédemment.
Ma réponse c'est non.
L'autre question : Quelles sont les sources d'erreurs possibles ?
Pouvez-vous m'aider svp ?
***Edit gbm : niveau mis en accord avec le profil***
Bonsoir.
Si vous êtes sûr(e) de la valeur de votre concentration expérimentale (en permanganate de potassium je suppose), c'est effectivement inquiétant.
10-5 mol.L-
C/C = 59 %
10-5 mol.L-
C/C = 1.6 %
Pour trouver la concentration de l'eau de dakin, il c'était avec un logiciel, j'ai rentré l'absorbance et comme c'est proprtionnelle, voilà ce que j'ai obtenu : 2,6x10-5mol/L;
Après j'ai calculé l'écart relatif : 0.59
Comme vous n'avez donné aucune indication sur le mode opératoire utilisé, j'ai supposé qu'il y avait eu une étude préalable de l'évolution de l'absorbance en fonction de la concentration en permanganate de potassium pour différentes solutions, puis tracé d'une courbe A = f(C) ; c'est cette courbe qu'on appelle courbe d'étalonnage.
Apparemment, il n'en est rien ; sans renseignements supplémentaires, on ne peut pas vous aider.
Oui désolé, j'ai oublier :
- j'ai du tracer A=f(c)
ensuite on voit que c'est proportionelle
on a l'absorbance de l'eau de dakin 0.026 et donc dans le tableau, sa m'a mis automatiquement la concentration 2.6x10-5 mol/L.
Apres j'ai du calculer l'écart relatif : 0.59 soit 59%
Puis je dois dire les sources d'erreurs possibles.
Précédemment nous avons fait des dilutions. Je pense que je n'ai rien oublier
Erreurs possibles...
*lors de la dilution du Dakin (si une dilution a été faite avant la mesure de l'absorbance)
*mauvais réglage du spectrophotomètre avant la mesure de l'absorbance du Dakin (réglage de la longueur d'onde, du "blanc", mauvaise position de la cuve, etc...)
*erreur dans l'utilisation du tableur : d'accord, vous avez vérifié que A est proportionnel à C, mais je constate que ADakin = 2.6
10-2 et CDakin = 2.6
10-5 mol.L-1 il est étonnant (mais pas impossible) que le coefficient de proportionnalité soit juste égal à 1.0
10-3 L.mol-1. Vérifiez quand même que le coefficient directeur de la droite représentative de A = f(C) est bien 1.0
10-3 L.mol-1.
J'ai fait une erreur sur le signe de l'exposant...
10-2 et CDakin = 2.6
10-5 mol.L-1 il est étonnant (mais pas impossible) que le coefficient de proportionnalité soit juste égal à 1.0
10-3 L.mol-1. Vérifiez quand même que le coefficient directeur de la droite représentative de A = f(C) est bien 1.0
10-3 L.mol-1.
10-3 mais 1.0
10+3 L.mol-1
oui c'est bien ça :
A = f(c)
donc
A = a x C
avec a = 1.0x10puiss3 = 1000
mais sa ne change pas le résultat ?
Nous ne nous sommes pas compris, le coefficient directeur de la droite A = a C n'est pas a = 1.0
103 L.mol-1 (ni 1.0
10-3 non plus).
Donnez les mesures de A pour des solutions de concentrations C connues pour qu'on puisse vérifier votre calcul du coefficient directeur.
Effectivement, ces données sont cohérentes avec a = 1.0
03 L.mol-1.
L'erreur ne peut donc venir que des mesures de A ou de la préparation des solutions utilisées pour l'étalonnage.
Alors c'est la préparation des solutions d'étalonnage qui est en cause.
Les avez vous préparées vous même ou étaient-elles fournies ?
Faute d'éléments concrets, je ne peux pas vous dire ce qui a "foiré".
Avez vous pris une fiole jaugée qui avait le bon volume ? Les volumes de solution mère à utiliser pour chaque solution étaient-ils corrects ?
En fait, la valeur de votre coefficient directeur est à peu près deux fois trop grande, c'est donc que quelque chose ne va pas.
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