Bonjour,
J'ai caculé la concentration de l'eau de dakin -> 2.6x10-5 mol/L
J'ai ensuite calculé l'écart relatif : [V théorique - V expérimentale]/V théo
J'ai trouvé = 0.59 soit 59 %
On me demande si cette valeur est cohérante avec la valeur calculée précédemment.
Ma réponse c'est non.
L'autre question : Quelles sont les sources d'erreurs possibles ?
Pouvez-vous m'aider svp ?
***Edit gbm : niveau mis en accord avec le profil***
Bonsoir.
Si vous êtes sûr(e) de la valeur de votre concentration expérimentale (en permanganate de potassium je suppose), c'est effectivement inquiétant.
Pour trouver la concentration de l'eau de dakin, il c'était avec un logiciel, j'ai rentré l'absorbance et comme c'est proprtionnelle, voilà ce que j'ai obtenu : 2,6x10-5mol/L;
Après j'ai calculé l'écart relatif : 0.59
Comme vous n'avez donné aucune indication sur le mode opératoire utilisé, j'ai supposé qu'il y avait eu une étude préalable de l'évolution de l'absorbance en fonction de la concentration en permanganate de potassium pour différentes solutions, puis tracé d'une courbe A = f(C) ; c'est cette courbe qu'on appelle courbe d'étalonnage.
Apparemment, il n'en est rien ; sans renseignements supplémentaires, on ne peut pas vous aider.
Oui désolé, j'ai oublier :
- j'ai du tracer A=f(c)
ensuite on voit que c'est proportionelle
on a l'absorbance de l'eau de dakin 0.026 et donc dans le tableau, sa m'a mis automatiquement la concentration 2.6x10-5 mol/L.
Apres j'ai du calculer l'écart relatif : 0.59 soit 59%
Puis je dois dire les sources d'erreurs possibles.
Précédemment nous avons fait des dilutions. Je pense que je n'ai rien oublier
Erreurs possibles...
*lors de la dilution du Dakin (si une dilution a été faite avant la mesure de l'absorbance)
*mauvais réglage du spectrophotomètre avant la mesure de l'absorbance du Dakin (réglage de la longueur d'onde, du "blanc", mauvaise position de la cuve, etc...)
*erreur dans l'utilisation du tableur : d'accord, vous avez vérifié que A est proportionnel à C, mais je constate que ADakin = 2.6 10-2 et CDakin = 2.6
10-5 mol.L-1 il est étonnant (mais pas impossible) que le coefficient de proportionnalité soit juste égal à 1.0
10-3 L.mol-1. Vérifiez quand même que le coefficient directeur de la droite représentative de A = f(C) est bien 1.0
10-3 L.mol-1.
J'ai fait une erreur sur le signe de l'exposant...
oui c'est bien ça :
A = f(c)
donc
A = a x C
avec a = 1.0x10puiss3 = 1000
mais sa ne change pas le résultat ?
Nous ne nous sommes pas compris, le coefficient directeur de la droite A = a C n'est pas a = 1.0103 L.mol-1 (ni 1.0
10-3 non plus).
Donnez les mesures de A pour des solutions de concentrations C connues pour qu'on puisse vérifier votre calcul du coefficient directeur.
Effectivement, ces données sont cohérentes avec a = 1.003 L.mol-1.
L'erreur ne peut donc venir que des mesures de A ou de la préparation des solutions utilisées pour l'étalonnage.
Alors c'est la préparation des solutions d'étalonnage qui est en cause.
Les avez vous préparées vous même ou étaient-elles fournies ?
Faute d'éléments concrets, je ne peux pas vous dire ce qui a "foiré".
Avez vous pris une fiole jaugée qui avait le bon volume ? Les volumes de solution mère à utiliser pour chaque solution étaient-ils corrects ?
En fait, la valeur de votre coefficient directeur est à peu près deux fois trop grande, c'est donc que quelque chose ne va pas.
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