1) on a M(CxHy)=12x+y=92
Je ne vois pas comment trouver la formule brute

Bonsoir

Montrer que la formule générale d'un hydrocarbure ne portant pas d'autre insaturation que celle du noyau aromatique est C_(6+n) H_(6+2n)
n étant le nombre d'atomes de carbone situés en dehors du cycle.

Comment montrer ça?

Tu peux regarder un hydrocarbure aromatique comme étant une molécule de benzène à laquelle on a retiré un atome d'hydrogène pour lui substituer un radical alkyl

S'il est monosubstitué:On a
C6H5-CnH2n+1 de formule brute C(6+n)H(6+2n)
S'il est disubstitué :On a
C6H4-CnH2n+2 de formule brute C(6+n)H(6+2n)
Et s'il est trisubstitué: On a
C6H3-CnH(2n+3) de formule brute C(6+n)H(2n+6)

La formule ne marche pas pour les molécules de formule C8H8 ;C14H10 ;C14H12; C14H14.....

Sinon ,avec cette formule ,on a
M(C6+n)H(6+2n)= 92 <=> 78+14n=92 <=> n=1
Donc la formule brute est C7H8

2) On a
M(C(6+n)H(6+2n))=106<=> 14n=24 <=>n=2
La formule brute est C8H10
Formules S D:
C6H5-C2H5 : éthylbenzene

J'oubliais (question 2)

C₈H₁₀ possède 4 isomères ( avec 1 noyau aromatique)

-La molécule ne peut être trisubstitué car elle ne possède que 8 atomes de carbone
-Si elle est disubstitué ,la tétravalence de l'un des atomes de carbone n'est pas respectée
-Et si elle est monosubstitué, je ne vois qu'une seule possibilité

1) ah je vois ,je me suis fié à C2H5 pour le cas où il est disubstitué ,alors que c'est C2H6
On a CH3-C6H4-CH3 : orthodiméthylbenzene
CH3-C6H4-CH3 : métadiméthylbenzene
CH3-C6H4-CH3 : paradiméthylbenzene

OK

Merci