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Niveau première
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composes aromatiques

Posté par
Evechimie
17-02-18 à 14:05

Bonjour/Bonsoir
J'ai besoin d'aide sur cet exo
merci d'avance
1. Ecrire l'équation bilan de la mononitration du toluène. Quels sont les isomères qui peuvent théoriquement se former? En admettant que les cinq atomes d'hydrogène portés par le cycle benzènique aient la meme probabilité d'etre remplacés par un groupe nitro -NO2,quels devraient etre les pourcentages de chacun des trois isomères précédentes?
2. L'analyse du mélange obtenu fournit la composition suivante: ortho 61% ;para 39% ;méta trace.
Conclure.
3. La sulfonation du toluène donne un mélange de 62% d'isomère ortho;32% d'isomères para et 6% d'isomères méta de l'acide toluène-sulfonique CH3-C6H4-SO3H.Ces résultats confirment -ils la conclusion précédente?

1.toluène+HNO3 donne du 1-méthyl-2-nitrobenzène   40%
                                                                                      1-méthyl-3-nitrobenzène    40%
                                                                                      1-méthyl-4-nitrobenzène     20%

Est-ce correct ?

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 17-02-18 à 15:20

Bonjour,

Question 1 :
Oui, c'est exact

Questions 2 et 3 : Compare les résultats effectifs obtenus avec ceux théoriques de la question 1 et tire en les conclusions demandées.

Posté par
Evechimie
re : composes aromatiques 17-02-18 à 22:20

Si les resultats sont differents comme dans ce cas que dois je en conclure?

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 17-02-18 à 22:24

A ton avis ?

Posté par
Evechimie
re : composes aromatiques 18-02-18 à 12:37

Je dois seulement dire que les resultats sont differents?

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 18-02-18 à 23:06

Non.
Dire que les résultats sont différents est un constat. Pas une conclusion.
Le résultat 40 / 40 / 20 est obtenu à partir d'une hypothèse (présente dans l'énoncé).
Or ce résultat n'est pas confirmé par l'expérience.
Quelle conclusion peut on en tirer ?

Posté par
Evechimie
re : composes aromatiques 20-02-18 à 15:05

Désolé mais je ne comprends pas ce qu'on peut en tirer😕

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 20-02-18 à 16:59

La réponse est dans l'énoncé. Il faut donc le lire.
Quelle est l'hypothèse qui est formulée clairement dans l'énoncé qui permet d'aboutir à la répartition 40/40/20 ?

Posté par
Evechimie
re : composes aromatiques 20-02-18 à 22:03

Que les cinq atomes d'hydrogene du cycle benzenique n'auront pas les memes probabilites d'être remplacés par un groupe nitro parce que pour le meta ce n'est que des traces.
C'est ça?

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 20-02-18 à 22:19

Presque ....
Les cinq atomes du cycle benzénique n'ont pas la même probabilité d'être remplacés par un groupe nitro car s'il en était ainsi les proportions ortho, méta, para des 3 isomères seraient de 40/40 et 20% alors que l'expérience montre que ces proportions sont de 61 / 0 / 39
L'expérience ne confirme pas l'hypothèse d'équiprobabilité de remplacement  des atomes du cycle benzénique par les groupes nitro .

Posté par
Evechimie
re : composes aromatiques 21-02-18 à 07:50

Merci beaucoup pour votre reponse.

Posté par
devejames
re : composes aromatiques 17-02-19 à 16:52

Evechimie bonjour  pardon je voudrez savoir comment tu a fait pour connaitre le pourcentage de chacun des 3 isomere

Posté par
odbugt1
re : composes aromatiques 17-02-19 à 17:33

Sur les 5 positions possibles pour substituer un atome d'hydrogène par un groupement -NO2 :
2 positions correspondent à du  1-méthyl-2-nitrobenzène   soit 40%
2 autres positions correspondent à du 1-méthyl-3-nitrobenzène    soit 40%
1 seule position correspond à du 1-méthyl-4-nitrobenzène  soit 20%

Posté par
devejames
re : composes aromatiques 19-02-19 à 22:35

Merci  odbug



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