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Composé Oxygéné
Salut .Pouvez vous m'aider svp
Un acide carboxylique saturé A réagit sur un monoalcool saturé B pour donner un ester E.Un certain de soluton acqueuse contenant m=0.4g de l'acide A est dosé par une solution hydroxyde de sodium de concentration cb=0.5mol/l .Le volume de la solution de soude qu'il faut verser pour atteindre l'équivalence est de vb=17.4ml. L'alcool B peut être obtenu par hydratation d'un alcene .Lhydratation de 5.6g d'alcene produit 7.4 g d'alcool B.
L'oxydation de l'alcool B donne un composé organique qui réagit avec la DNPH mais ne réagit pas avec la liqueur de feeling.
1)Determiner les Formules semi développé des composés A,B et E .Préciser la classe de B
2)Écrire l'équation bilan de la réaction entre les composés A et B .
Bonjour,
Je suppose que " Un certain de soluton " doit être remplacé par "Un certain volume de solution".
Merci de confirmer.
Tu as "oublié" d'indiquer ou tu en étais dans la recherche de cet exercice.
Oui c'est ça.
Pour la question 1)
On peut déterminer la masse molaire de A grâce à la concentration. A l'équivalence na=nb or na=ma/Ma et nb=cbvb >>ma/Ma=cbvb>>Ma=ma/cbvb=0.4/0.5×17.4(10e-3)>>Ma=46g/mol
On sait que la formule brute général d'un acide carboxylique est CnH(2n+1)-COOH .En exprimant en fonction de n la masse molaire de A on obtient :
Ma=12(n+1)+2n+2+32=14n+46=46g/mol >>>n=0 d'où A:H-COOH acide methanoique
Question 1 : Formule semi-développée de A
C'est mal justifié, c'est incomplet mais c'est tout à fait exact.
Tu as complété ta réponse pendant que j'écrivais la mienne.
Du coup, maintenant, c'est complet.
A est donc l'acide méthanoïque de formule semi-développée HCOOH
Pour trouver la formule semi-développée de B il te faut commencer par écrire l'équation d'hydratation d'un alcène qui mène à la formation de l'alcool B
En faisant le bilan Molaire n(CnH2n)=n(CnH2n+2O) >>M(CnH2n+2O=m(alcool)×M(alcene)/m(alcene)
M=7.4/5.6(14n)=18.5n
Or M(CnH2n+2O)=14n+18 en faisant l'égalité on obtient 14n+18=18.5n >>n=(18.5-14)/18=4 d'où C4H10O
Ton calcul est bien mené sauf à la fin :
n = 18 / (18,5 - 14) = 4 et non l'inverse.
n=4
La formule brute de B est bien celle que tu as trouvée : C4H10O
Mais la question ne porte pas sur la formule brute de B mais sur sa formule semi-développée.
Il te faut donc compléter ta réponse.
D'accord. Comme l'oxydation de B donne un composé qui réagit avec la DNPH mais pas avec la liqueur de fehling alors ce produit obtenu est une cetone. D'où B alcool secondaire:CH3-CH2-CH(OH)-CH3 Butan-2-ol
On peut alors deduire L'ester:
HCOOH+CH3-CH2-CH(OH)-CH3
HCOO-CH(CH3)-CH2-CH3 +H20
E*Methanoate de secbutyl
C'est OK pour tout.
En ce qui concerne le nom de l'ester E je suggère plutôt méthanoate de 1-méthylpropyle
Mais ce nom n'est pas demandé.
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