Bonjour,

J'ai trouvé ce site assez complet^^

http://pagesperso-orange.fr/physique.chimie/1S_Chimie/1_S_Chimie_10_LE_SQUELETTE_CARBONE_DES_MOLECULES_ORGANIQUES.htm

je te remercie beaucoup je vais aller voir ca!
^^

j'ai jetté un coup d'oeil, il est super bien ce cours!jte remercie douceliane
par contre j'arrive pas a trouvé si ya des lessons sur la modification du squelette carbonée et les groupes caractéristiques parce que mon ds porte aussi là-dessus! ^^

Euh je crois qu'il n'y en a pas mais je veux bien essayer de te faire un cour^^

Bon alors tu as 5 groupes majeurs.

-Les amines, composé d'ammoniac NH₃
On place toujours l'atome d'ammoniac en bout de chaine et pour la numérotation des ramifications et autre on part du N. Il peut être sous 3 formes:
R-N-H   R-N-H   R-N-R"
    |           |          |
    H          R'        R'

R, R' et R" représente des groupes alkyles (-C_nH_2n+1)

Exemple: CH₃-CH₂-CH-CH₂-NH₂
                                 |
                                 CH₃
Qu'on nommera: 2-méthylbutylamine

-Les composés halogénés
Les halogénure d'alkyle comportent un atome d'halogène qu'on nome -X. Pour les nombres on part du côté où l'halogène est le plus proche. Il sera forcément de la forme R-X

Exemple: CH₃-CH-CH₂-CH-CH₃
                        |            |
                        Cl          CH₃
Qu'on nommera: 2-chloro-4-méthylpentane

-Les alcools, composé possédant un groupe hydroxyle -OH. Il y a trois sortes d'alcool:
Les alcools primaires: R-CH₂-OH
Les alcools secondaires: R-CH-R'
                                            |
                                            OH
Les alcools tertiaires:      R"          
                                        |
                                    R-CH-R'
                                        |
                                        OH

Je dois aller manger je reviens juste après

Bon je continue:

Pour les nombres chez les alcools on fait comme si l'alcool était un simple alkyle. Il n'a pas un "poids" plus important.

Exemple:         OH
                        |
          CH₃-CH-CH-CH₂-CH₃
                  |
                  CH₂
Qu'on nommera: 2-méthylpentan-3-ol

-Les composés carbonylés, composé organique possédant un groupe carbonyle, il en existe deux sortes: les aldéhydes et les cétones.

Les aldéhydes sont de la forme R-C=O (avec une double liaison entre le C et le O)
                                                      |
                                                      H
Pour compter on part de l'oxygène.

Exemple: CH3-CH=O
Qu'on nommera: propanal

=> Les aldéhydes sont le résultat d'une oxydation ménagée (la chaine carbonnée reste inchangée) en MnO₄^- en défaut (Réactif limitant) d'un alcool primaire.

Les cétones sont de la forme R-C=O
                                                   |
                                                   R'

Pour compter les cétones sont du même rang que les alkyles.

Exemple: CH₃-CH₂-CH₂-C-CH₃
                                      ||
                                      O
Qu'on nommera: pentan-2-one

=> Les cétones sont le résultat d'une oxydation ménagée (la chaine carbonnée reste inchangée) en MnO₄^- d'un alcool secondaire.

Je finis encore un peu plus tard ^^

Allez je vais essayer de finir...

-Les acides carboxyliques possèdent un groupe carboxyle en bout de chaine.

Ils sont de la forme R-C=O
                                   |
                                  OH
Pour compter on commence du côté du groupe carboxyle.

Exemple: CH₃-CH₂-CH₂-C=O
                                       |
                                      OH
Qu'on nommera: acide butanoïque

=> Les acides carboxyliques sont le résultat d'une oxydation ménagée (la chaine carbonnée reste inchangée) en MnO4- en exces (réactif en exces) d'un aldéhyde.

NB: les alcools tertiaires ne s'oxydent pas.

Les amines sont des bases (solution basique avec papier pH). Au contact d'une solution de sulfate de cuivre II la solution devient bleu.

Les halogénés forment un précipité blanc au contact du nitrate d'argent (formation d'halogénure d'argent; ex: chlorure d'argent).

Les alcools primaires et secondaires décolorent la solution acidifiée de permanganate de potassium (K⁺+MnO₄^-).

Les aldéhydes et les cétones réagissent possitivement au 2,4-DNPH (ou 2,4-dinitrophénylhydrazine)=> formation d'un précipité orange.

Les aldéhydes réagissent possitivement au test de la liqueur de Fehling (on mélange la solution à tester avec la moitié de liqueur de Fehling, on chauffe)=> formation précipité rouge brique. (réaction d'oxydo-réduction)

Les cétones ne réagissent pas à la liqueur de Fehling.

Enfin les acides carboxyliques sont acides (logique non?!). On les repère donc à l'aide d'un papier pH.

Euh j'ai récapitulé tout ce que tu voulais ou... En attendant je reste à ta disposition!

ouais c'est tout ce que je voulais savoir! jte remercie c'est vraiment trop simpa maintenant il me reste plus qu'à apprendre par coeur tout ca! et puis pour la modification du squellete carbonée je pense que je comprendrais maintenant ^^
en tout cas je te remercie encore! tu explique super bien ^^

De rien ça me fait plaisir^^
Merci c'est tant mieux si tu m'as comprise ^^ je me répète mais je reste là si tu as encore un souci

++