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champ de réactivité des alcools

Posté par lilimath (invité) 20-05-07 à 08:14

On fait réagir du pentan-3-ol(l) avec une solution aqueuse de permangante de potassium, introduit en défaut.
1; donner la formule du pemanganate de potassium en solution aqueuse.
2; en quel produit liuide se transforme le pentan-3-ol? A quelle famille appartient le produit formé?
3; donner le couple oxydant/ réducteur constitué par le pentan-3-ol et le produit de l'oxydation. Ecrire la demi équation correspondante.
4; Ecrire l'équation chimique de la transformation.
5; quels seraient les résultats des tets à la 2,4 DNPH et à la liqueur de Fehling sur le produit de la transformation.

Aidez moi svp!

pour la 1; j'ai mis KMnO4-
a partir de la 2 je comprends rien. en fait mon problème c'est que je ne sais pas si c'est un alcool primaire ou secondaire.

Posté par
borneo
re : champ de réactivité des alcools 20-05-07 à 09:48

Bonjour, le pentanol3 est un alcool secondaire.  

Posté par lilimath (invité)re : champ de réactivité des alcools 20-05-07 à 10:57

merci beaucoup borneo mais pouvez vous quand méme m'aider svp? je fais un blocage.

Posté par
borneo
re : champ de réactivité des alcools 20-05-07 à 12:29

Le permanganate est un oxydant puissant.

Par oxydation d'un alcool 2 on obtient une cétone. On a donc le radical =O  sur C3

Je te mets un lien, clique sur la maison

Posté par Pif_ou (invité)re : champ de réactivité des alcools 20-05-07 à 14:39

Pour les Test au DNPH et a la liqueur de fehling
Le test au DNPH permet d'identifier les aldéhyde et les cétone ici tu aura donc un test positif au DNPH
Le test a la liqueur de fehling permet de répérer les aldéhyde ici il sera négatif ce qui montre bien que to composé est une cétone



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