Je suis désolé il y a eu un souci de mise en page, mes exemples sont :

CH3
!
CH-CH2-CH2-CH3
!
CH3

et

CH3-CH2-CH-CH2-CH2
               !             !
              CH2        CH3
               !
              CH2
               !
              CH3

*** message déplacé ***

Bonjour,

Voilà mon soucis : comment repérer la chaîne carbonée la plus longue, en fait, plus précisément, je ne comprends pas, pourquoi dans mon 1) je n'ai pas un butane et 2 méthyls ? Donc 1-diméthylbutane? Je ne comprends pas la correction qui est 2-méthylpentane, pouvez-vous m'expliquer le plus simplement possible svp? Et même chose pour mon 2) Pourquoi je n'ai pas 3-propyl,5-méthylpentane ? Correction = 4 éthylheptane...
Il doit y avoir un truc tout bête que je n'ai pas saisi...
(Je ne sais pas faire les traits verticals, d'où les "!" )
1)
CH3
!
CH-CH2-CH2-CH3
!
CH3

et 2)

CH3-CH2-CH-CH2-CH2
               !             !
              CH2        CH3
               !
              CH2
               !
              CH3

*** message déplacé ***

   Bonsoir  axelkanaboom :

   Dans  le  premier  dessin ,  on  part  de  droite  à  gauche  et  sur  le  carbone  (4) ,  les  deux  groupes  -CH3  forment  un (Y)  avec   la  même  distance ;  donc  la  chaine  butane  s'allonge

   d'un  atome  de  carbone  et  devient  un  pentane . Comme  les  substituants  doivent-être  sur  le  plus  petit  nombre ,  on  recommencera  la  numérotation  depuis  l'autre  coté

   et  de  ce  fait , l'autre  groupe  -CH3  sera    en  position  2 .  D'où  le  nom  de  2-méthyl  pentane .


   Dans  le  deuxième  dessin , on  part  de  droite  à  gauche ; sur  le  carbone  (4)  stop :  on  voit  un  embranchement  d'un  groupe  -CH2-CH3  et  d'un  autre  groupe  -CH2-CH2-CH3 .

   On  va  choisir  le  groupe  -CH2-CH2-CH3  qui  est  plus  long  que  l'autre  pour  dessiner  le  squelette  de  la  chaine  principale  soit  un  total  de  7 atomes  de  carbone .

   L'autre  groupement  ( -CH2-CH3 )  se  trouve  maintenant  sur  le  carbone  (4) . On  voit  que  la  molécule  est  symétrique , c'est  à  dire  si  on  part  de  la  chaine  avec  (7) carbones ,  que

   l'on  regarde  depuis  la  droite  ou  depuis  la  gauche , le  groupe  (-CH2-CH3 )  est  toujours  sur  le  carbone  (4) . On  obtient  le  nom  de  4-éthyl heptane .

   Bonnes  salutations .

*** message déplacé ***

Bonsoir molécule10 :

Merci de ta réactivité, cependant j'ai toujours du mal à comprendre, peux-tu être plus explicite stp, notamment sur : "les  deux  groupes  -CH3  forment  un (Y)  avec   la  même  distance ;  donc  la  chaine  butane  s'allonge

   d'un  atome  de  carbone"

" le  carbone  (4)  stop :  on  voit  un  embranchement  d'un  groupe  -CH2-CH3  et  d'un  autre  groupe  -CH2-CH2-CH3 ." Ce n'est pas le carbone 3 ?

"On  va  choisir  le  groupe  -CH2-CH2-CH3  qui  est  plus  long  que  l'autre  pour  dessiner  le  squelette  de  la  chaine  principale  soit  un  total  de  7 atomes  de  carbone ."

Existe t-il une règle qui permet de savoir quand il faut ou non allonger la chaîne de carbone et dans quel cas faut-il le faire ?

Merci

*** message déplacé ***

Bonsoir,

Rappel : le multi-post n'est pas toléré dans ce forum.