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Benzène , formules de composés benzénique.
Bonsoir, s'il vous plaît est ce que vous pourriez m'aider à résoudre cet exercice ?
Un composé A , de formule brute C14H10 , possède deux noyaux benzéniques sans côté communs . Soumis à une hydrogénation catalytique sur palladium désactivé , A fournit l'hydrocarbure B de formule C14H12 . B peut, à son tour, être hydrogéné à la température et à la pression ordinaire sur nickel divisé : On obtient un corps C de formule C14H14 . C, soumis à une hydrgénation sur platine, à température et pression élevées, conduit à un hydrocarbure D de formule C14
H26 . Lorsque, par ailleurs , l'hydrocarbure C est placé à la lumière en présence de dichlore, il donne naissance, à un produit mono chloré unique E et à un dégagement de chlorure d' hydrogène.
1) En déduire la formule sémi- développée de chacun des composés A, B, C, D et E.
2) Sachant que l'hydrogénation catalytique sur palladium désactivé, du but-2-yne conduit exclusivement au but-2-ène-Z et que ce résultat est généralisable, en déduire la nature de Z ou E des composés A, B, C ou D si elle existe.
3) Écrire les équations bilan de toutes les réactions.
Préciser s'il s'agit d'une addition ou d'une substitution.
Bonjour Kyra,
La molécule A possède peu d'atomes d'hydrogène par rapport à son nombre d'atomes de carbone. Cela s'explique en partie par la présence des 2 noyaux benzéniques qui présentent au total 6 liaisons doubles C=C
Mais c'est encore insuffisant. La molécule A doit certainement posséder une triple liaison C≡C ce qui est confirmé par le passage de A à B, puis de B à C par hydrogénations successives de cette triple liaison.
Je te laisse chercher une ( et peut être même deux ! ) formule(s) semi-développée(s) possible(s) pour A (C14H10) sachant que cette molécule possède deux noyaux benzéniques non accolés et une triple liaison C≡C
Désolé mais je ne vois pas comment, sans te donner la réponse, je pourrais mieux te mettre sur la voie qu'en décrivant la molécule A comme je l'ai déjà fait et comme je le répète ici :
A est une molécule de formule brute C14H10 possédant 2 cycles benzéniques non accolés
et une triple liaison - C ≡ C -
Deux solutions sont possibles, le choix se fera ensuite à partir d'autre indications de l'énoncé.
Pour t'aider davantage je répondrai volontiers aux questions précises que tu pourrais formuler.
Je crois que j'ai trouvé, le premier cycle benzénique est le styrène et le deuxième le benzène.
N'est ce pas ?
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