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Benzène
Bonjour, j'aimerais avoir de l'aide pour faire mon exercice de maison.
Un hydrocarbure A a pour formule brute C9H12. Par hydrogénation, en présence d'un catalyseur, A donne un corps B de formule brute C9H18. En présence de dibrome et de tribromure de fer (FeBr3), A donne un produit de substitution C contenant 40,23% de brome en masse.
1) Montrer que A renferme un noyau benzénique.
2) Montrer que le brome ne se substitue qu'une fois sur A.
3) Ecrire toutes les formules possibles pour A (elles sont au nombre de 8).
4) Il n'existe qu'un seul dérivé mononitré de A. En déduire la formule semi développée de A.
Merci d'avance.
Comment t'aider si tu ne dis rien de ce qui te pose problème, rien non plus sur le travail que tu as déjà fait ?
le probleme c'est que je ne sais pas comment montrer que A renferme un noyau benzénique. Est ce que demontre ça à partir des deux réactions ou on fait autre chose?
L'hydrogénation est une réaction d'addition sur les composés insaturés.
Ici la molécule passe de C9H12 à C9H18.
Il y a donc addition de 18-12 = 6 atomes d'hydrogène ce qui évoque la saturation de 3 doubles liaisons.
De plus les 6 atomes semblent s'additionner simultanément : C'est justement ce qui se produit pour les noyaux benzéniques.
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