Bonsoir à tous,
J'ai un problème avec un exercice de chimie. Je n'ai pas compris le cours correspondant à l'exercice.
J'ai les molécules suivantes et je dois déterminer si elles sont chirales ou non.
Pour la A et la B j'ai d'abord pensé à les représenter comme les suivantes, selon Cramm. (je n'ai pas réussi)
Après ça je regarde si chaque molécule a un carbone asymétrique.
Mais de quel carbone faut-il s'occuper ?
Quelqu'un peut m'aider ?
Merci
Salut!
Je suis aussi en TS! Je travail actuellement sur le même chapitre! Je vais essayé de t'aider même si je ne suis pas un chimiste or hors pair.
La définition d'un carbone asymétrique c'est qu'il doit être tétraédrique et lié à 4 atomes ou 4 groupes d'atomes différents.
Donc il faut que tu analyse chaque atome de carbone et voir s'il est relié à 4 atomes différents ou non. Regarde bien, c'est pas bien compliqué.
Je dirai donc que C et D sont chirales et que E et F ne le sont pas
Et pour la représentation de Cramm tu as une idée (A et B )
Je pense la même chose pour C,D,E,F ; j'espère juste que quelqu'un de plus avancé pourra te confirmer cela, au cas ou je ferai une erreur!
pour A et B tu n'as pas besoin de passer par la représentation de cram, essaye de les écrire en formule semi-développée comme tu as l'habitude de le faire puis en formule développée si besoin est.
Par exemple la deuxième molécule est du butan-2-ol, comment tu l'écrirai en formule semi-développée?
Une fois que tu as compris l'écriture utilisée dans ton exo fait la A de la même façon.
Bonjour Marina30 : REPONSES .
A). isopropanol non chirale .
B). 2-butanol oui chirale .
C). Erythrose oui chirale .
D). Erythritol non chirale forme méso .
E). 1,4-cyclohexanediol cis/trans non chirale .
F). 1,3-cyclohexanediol - cis oui chirale .
Bonnes salutations .
Bonjour,
(en TS aussi et je je suis aussi sur ce chapitre )
(il semble que molecule10 se soit déconnecter )
Il me semble même qu'elle en possède 2 ..
Elle est superposable à son image dans un miroir plan donc ce elle est achirale .
c'est pour ça ( et elle a bien 2 carbone asymétrique )
D'accord merci
Tu pourrais m'aider sur la suite de l'exercice ? Je dois repérer les carbones asymétriques sur une autre molécule mais pas moyen de trouver ..
je veux bien, je suis de toute façon moi aussi en train de faire ce types d'exercices ...
(c'est de quelle manuel ? pour voir si on à le même)
Alors :
Collection Dulaurans Durupthy
Physique Chimie Enseignement Spécifique (pas le grand format)
Hachette Education
...Si un modérateur passe par là il va te supprimer l'image ...Tu dois obligatoirement recopier l'énoncé!
alors je te conseil de vite le faire pour pas avoir de soucis ...en attendant j'y réfléchit
(et reprend une image plus nette de la molécule j'ai du mal a voir s'il y a des double liaison
Que signifie analyse stéréochimique ?
( je ne peux pas faire grand choses tant que je ne vois pas les liaison double désolée :/ )
Bonjour Marina :
la molécule dessinée D et la configuration méso c'est à dire d'après le dessin sa molécule contient deux atomes de carbone asymétriques , mais possède un plan
de symétrie allant de gauche à droite perpendiculairement au plan du papier . les autres configurations ( 2 ) sont chirales et donne une paire d'énantiomorphes .
La forme méso est un diastéréoisomère .
Bonnes salutations .
Oh .. je ne savais pas ..
Les prostaglandines sont des molécules qui présentent des propriétés pharmacologiques variées. Elles possèdent en particulier une action de type hormone de contrôle. (R représente un groupe alkyle)
1) Repérer les atomes de carbone asymétriques. Justifier
2) Donner la configuration des doubles liaisons ( ça c'est ok )
3) Dessiner l'énantiomère et un diastéréoisomère
4)Combien existe-il de stéréoisomère de configuration pour cette molécule
La molécule :
J'ai demandé à mon prof , il m'a dit qu'il s'agissait juste de ce qu'on allait faire dans les questions suivantes. Celle ci n'est pas une question
Ha wé ! je me disait aussi !
Pour le nombre de carbone asymétriques je ne suis pas sur mais je crois en voir une sur la chaine de carbone du bas, à l'endroit ou il y a le liaison -OR ( pas celle de gauche sur le cycle)
parce qu'il me semble que le carbone soit lié à 4 groupe différents
Oui je pensais à la même chose mais j'étais pas sure , merci
Et pour le reste tu as une idée ? Si non c'est pas grave tu m'as déjà bien aidée
...je ne sait jamais dire si un carbone est asymétrique sur un cycle ...
Mais si tu es d'accord avec moi pour le premier c'est que j'ai juste ...car l'énoncé dit qu'il y en a un seul.
Dessiner l'énantiomère et non dessiner un ou les énantiomère.
(il y a un énantiomère s'il y a un carbone asymétrique) donc si tu est d'accord avec le premier que j'ai donnée, il y en a pas d'autre selon moi mais je peux me trompée ^^
Ah oui j'y avais meme pas pensé --'
Qu'est ce que je dois changer pour avoir un énantiomère ? je suis vraiment pas au point sur cette leçon ..
Déjà... pour avoir un énantiomère faudrait confirmation sur le carbone asymétrique, j'en suis absolument pas sur...
Bonsoir tissadu69 et compagnie :
Regarder la cassette ( http://www.youtube.com/watch?v=W0R9HAZiCWk ) vous avez beaucoup d'explication visuelles sur la stéréochimie .
Oui j'essaye de chercher aussi .. pour moi j'en trouve deux déjà , puis je ne peux pas aller plus loin je ne sais pas comment faire les énantiomères
Bonsoir molecule10 !
Merci pour la vidéo ( en anglais ? ^^ pas sur de tout comprendre mais je vais voir ça )
bon on est deux ^^
Je ne suis vraiment pas bilingue ^^
Tu es d'accord avec moi sinon ?
4)Combien existe-il de stéréoisomère de configuration pour cette molécule
Pour cette question il faut regarder le nombre de stéréoisomère de configuration
(c'est des molécule de structure différentes et de formule semi-développé identique, on passe de l'une à l'autre grâce à une rupture puis une formation d'une liaison ).
il en existe 2 sorte les énantiomères ( qui sont image l'une de l'autre dans un miroir et qui ne superpose pas) et les diastéréoisomères il en existe la aussi 2 sortes :les isomère Z/E et les molécule à deux carbone asymétrique ...
moi dans ta figure j'ai repérer
2 isomère Z/E ( donc 4 stéréoisomère)
2 énantiomère (donc 2 stéréoisomère )
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