Bonjour a tout le monde...
j'ai un exercice a faire pour la rentrée(Devoir maison noté) mais j'ai vraiment du mal...
Pour identifier deux alcools isomères de formules C4H10O, on les soumet à une réaction d'oxydation ménagée par l'ion permanganate en milieu acide.
L'alcool A conduit à un mélange de deux composés organiques C et D tandis que l'alcool B conduit à un produit unique E.
1. C réagit avec le réactif de Tollens en donnant un dépôt d'argent et réagit
positivement avec la liqueur de Fehling. Quelles conclusions peut-on tirer ?
2. Quelle formule retenir pour C sachant que son squelette est ramifié ? Donner son nom.
3. En déduire la formule semi-développée de A et celle de D. Nommer A et D.expliquer la démarche
4. E réagit avec la 2,4-dinitrophényhydrazine (DNPH) pour former un précipité jaune,
mais il ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Déterminer les formules de E et puis donner les noms de ces composés.
5. Ecrire l'équation de la réaction d'oxydation de B par l'ion permanganate en milieu acide. On donne MnO4- / Mn2+
merci davance
Moi je mets ce que j'ai trouvé ...
1)aldéhyde car lui seul réagit avec le réactif de Tollens...
2)c'est 2-méthylpropanal C4H8O
3)l'alcool A se nomme 2-méthylpropanol, par contre D je trouve pas...
4)E est une cétone de formule C4H8O qui se nomme butanone et j'ai mis pour l'alcool B ue c'était du butanol...
5)Enfin pour l'équation j'ai mis 5C4H10O + 2mNO4- + 6H+ => 5C4H8O + 2Mn2+ + 8H2O
j'attends vos réponses svp( votre confirmation pour les réponses et j'aimerais bien avoir de l'aide pour les trucs que je n'ai pas pu trouver... Merci ++
Bonjour a tout le monde...
j'ai un exercice a faire pour la rentrée(Devoir maison noté) mais j'ai vraiment du mal...
Pour identifier deux alcools isomères de formules C4H10O, on les soumet à une réaction d'oxydation ménagée par l'ion permanganate en milieu acide.
L'alcool A conduit à un mélange de deux composés organiques C et D tandis que l'alcool B conduit à un produit unique E.
1. C réagit avec le réactif de Tollens en donnant un dépôt d'argent et réagit
positivement avec la liqueur de Fehling. Quelles conclusions peut-on tirer ?
2. Quelle formule retenir pour C sachant que son squelette est ramifié ? Donner son nom.
3. En déduire la formule semi-développée de A et celle de D. Nommer A et D.expliquer la démarche
4. E réagit avec la 2,4-dinitrophényhydrazine (DNPH) pour former un précipité jaune,
mais il ne réagit pas avec la liqueur de Fehling. Déterminer les formules de E et puis donner les noms de ces composés.
5. Ecrire l'équation de la réaction d'oxydation de B par l'ion permanganate en milieu acide. On donne MnO4- / Mn2+
merci davance
Moi je mets ce que j'ai trouvé ...
1)aldéhyde car lui seul réagit avec le réactif de Tollens...
2)c'est 2-méthylpropanal C4H8O
3)l'alcool A se nomme 2-méthylpropanol, par contre D je trouve pas...
4)E est une cétone de formule C4H8O qui se nomme butanone et j'ai mis pour l'alcool B ue c'était du butanol...
5)Enfin pour l'équation j'ai mis 5C4H10O + 2mNO4- + 6H+ => 5C4H8O + 2Mn2+ + 8H2O
j'attends vos réponses svp( votre confirmation pour les réponses et j'aimerais bien avoir de l'aide pour les trucs que je n'ai pas pu trouver... Merci ++
*** message déplacé ***
salut:
1) à savoir que le buthanol C4H9OH possède 4 isomères
a) CH3-CH2-CH2-CH2-OH alcool primère.
b) CH3-CH2-CH(OH)-CH3 alcool secondaire
c) CH3-C(CH3)(OH)-CH3 alcool tertiaire
d) CH3-CH(CH3)-CH2(OH)alcool primère
à savoir que la combustion ménagée d'un alcool primère coduit à un aldhyde ,d'un alcool secondaire conduit à une cétonne et les alcools tertiaires ne s'oxydent pas.
C est un aldéhyde car il réagit avec le réactif de Tollens correct donc .
or C réagit avec le réactif de Tollens en plus son squelette est ramifié donc :
C====> CH3-CH(CH3)-CHO 2-méthylpropanal. correct.
3)L'alcool A conduit à un mélange de deux composés organiques C et D.
A est donc un alcool primère qui peux etre soit
a)CH3-CH2-CH2-CH2-OH buthan-1 ol
soit d) CH3-CH(CH3)-CH2(OH).2-méthyl propan-1 ol
or sa combustion donne deux composés C et D parmis lesquels C est un aldhéyde ramifié(il résulte de la combustion l'alcool primère d).
alors que l'autre composé organique D résulte de la combustion de l'alcool primère a)
D =====> CH3-CH2-CH2-CHO le buthanal (aldhéyde non ramifié)
4)E est une cétone qui résulte de la combustion de l'alcool secondaire CH3-CH2-CH(OH)-CH3 ===>alcool B
B====> le2- buthnol
E=====> CH3-CH2-CO-CH3 2-buthanone.
5)CH3-CH2-CH(OH)-CH3------>CH3-CH2-CO-CH3+2H++2e-
MnO4- +8H+ + 5e- ----> Mn2+ + 4H2O
additionnes les 2 demi éq.en mult. la 1ère par 5 et la 2ème par 2.
salut: fabguesh
voir =========> Identification des alcools
*** message déplacé ***
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