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Chimie organique
Bonjour,
J'ai un devoir maison de chimie organique est j'ai quelques difficultés.
Voici le sujet :
prop-1-ène + benzène en milieu H2SO4=cumène 2-phylpropane
Equation :
H2C=CH=CH3+cycle benzène
cumène
Il s'agit d'une alkylation de Friedel et Craft.
Le 2-phénylpropane soumis à l'action du dichlore. Réaction en présence d'UV et s'arrête à la monochloration. Formation 2-chloro-2-phénylprpopane.
Il s'agit d'une halogénation
substitution radicalaire.
Equation en formule semi-développée :
Ph
|
C9H12+Cl2CH3-C-CH3+HCl
|
Cl
Je vois pas comment écrire le cumène en formule semi-développée.
Elimination d'une molécule de HCl sur le 2-chloro-2-phénylpropane=2-phényl-1-ène.
2-phényl-1-ène soumis à l'action MnO4- à chaud.
Equation puis nommer les deux produits H et G.
CH2=C-CH3CH2=O+O=C-CH3
| |
CH3 Ph
On peut pas l'oxyder encore? Et je voit pas comment nomment les composer H et G.
Valeur pouvoir rotatoire spécifique d'un tel mélange, ustifier et instrument avec llequel on pourrait mesure.
Pouvoir rotatoir 0 mais je vois pas comment ustifier.
Instrument : polarimètre.
2-phénylprop-1-ène soumis action du MnO4- à température ambiante. Foormation de 2 énantiomères R et S.
Représentation Cram forme R du produit F.
Je vois pas comment faire.
Le nommer. Je vois pas.
Type de réaction. Je sais pas.
Quelqu'un aurait-il la gentillesse de me dire si ce que j'ai fait est juste et de m'expliquer ce que j'arrive pas.
D'avance merci
Bonjour,
Il est difficile de l'aider car on n'arrive pas à distinguer ton sujet de tes propositions.
Pourrais tu séparer les deux ?
Cela dit, ta première étape est curieuse. Utiliser SO3 comme électrophile n'est pas très pertinent, vu qu'il se produit la sulfonation à chaud.
Voici le sujet
Prop-1-ène+benzène en milieu H2SO4=cumène 2-phylpropane
Ecrire équation et donner le nom de la réaction.
Le H2SO4 produit la même réaction que le H3PO4.
Le 2-phénylpropane soumis à l'action du dichlore. Réaction en présence d'UV et s'arrête à la monochloration. Formation 2-chloro-2-phénylprpopane.Il s'agit d'une halogénationsubstitution radicalaire.
Ecrire l'équation en formule semi-développée.
Elimination d'une molécule HCl sur le 2-chloro-2-phénylpropane=2-phényl-1-ène.2-phényl-1-ène soumis à l'action MnO4- à chaud
Ecrire équation puis nommer les deux produits H et G.
Valeur pouvoir rotatoire spécifique d'un tel mélange, ustifier et instrument avec llequel on pourrait mesure.
2-phénylprop-1-ène soumis action du MnO4- à température ambiante. Formation de 2 énantiomères R et S.Représentation Cram forme R du produit F.
Voila le sujet
Déjà BONJOUR !
Sinon, ton sujet est rempli d'invraisemblance. Déjà l'usage de H2SO4 comme acide de Lewis mais passons. Ensuite, l'élimination ne donne qu'un isomère de position par symétrie et un seul stéréoisomère vu qu'il y a des CH3. Donc, tu ne peux pas avoir deux produits.
Pour finir, le pouvoir rotatoire, c'est pour des isomères R/S. Il y en a pas dans le produit final.
Peux tu scanner ton sujet s'il te plait ?
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