Bonsoir  Paygey :  

Ayant  l'expérience  de  la  chimie  pratique ,  voilà  comment  je  procéderai .  Je  séparerai  d'abord  la  phase  0rganique  avec  ton  ampoule  à  décanter  et  j'extrairai  encore  la  phase

aqueuse  avec  3 fois  un  petit  volume  d'éther  que  je  réunirai  avec  la  phase  organique .  Cette  phase  organique  contient  donc  de  l'éther , de  l'alcool ,  l'ester  formé  et  un  peu

d'acide  restant  de  la  réaction .  Je  laverai  la  solution  organique  avec  3 fois  une  solution  froide  de  NaOH  5%  ( petit  volume )  puis  même  chose  avec  de  l'eau  jusqu'a  la

neutralité ; maintenant  il  ne  reste  plus  d'acide .  On  sèche  la  solution  sur  du  sulfate  de  soude  ou  chlorure  de  calcium  puis  on  filtre  le  tout  sur  un  papier  filtre .

Vient  maintenant  l'isolation  de  l'ester  par  distillation  simple  ou  fractionnée .

Pour  plus  de  détails  pratiques  il  me  faudrait  connaitre  la  nature  des  produits  et  les  quantités . Je  suis  disponible  pour  d'autre  questions . Bonnes  salutations.

Merci beaucoup pour ton aide, j'avais aussi pensé à une distillation de la phase organique que j'obtiens (ester et alcool) en sachant que l'alcool bout aux environs de 80°C et que mon ester sera un éthanoate de 3-méthylbutyle qui lui bout aux environs de 142°C.

Donc on met la phase organique dans un ballon qui lui sera mis dans un chauffe ballon, on chauffe à un température supérieure ou égale à 80°C mais qui ne dépasse pas 142°C, ainsi, l'alcool s'évaporera et sera dirigé vers un autre récipient tandis que l'ester, lui, restera dans le ballon.

Est-ce que ça marche aussi comme ça ? Merci d'avance.

Oui  tu  distilles  d'abord  lentement  à  la  pression  atmosphérique ( colonne  de  Vigreux )  le  mélange  alcool  +  éther  ( bain  environ  140 º C ),  refroidir  le  tout  à  la  température

ambiante  puis  poursuivre  la  distillation  sous  un  vide  de  10 mmHg .

Bonjour vous pourrier regarder sur le meme forum  l exo Le mercure seconde svp car personne ne repond  

Merci infiniment pour tes réponses Molécule

Est-ce que tu peux me dire si mon protocole que je propose à mon second post à propos de la distillation de l'ester et de l'alcool est correct et s'il peut fonctionner ? Merci d'avance encore.

Oui  il  est  correct  et  peut  fonctionner  mais  le  point  d'ébullition  de  l'acétate  est  plus  élevé  ( 142℃ )   .  Bonnes  salutations .