Inscription / Connexion Nouveau Sujet
Niveau licence
Partager :

Synthèse de la méclozine

Posté par
arthur
10-12-14 à 11:18

Bonjour, j'aurais besoin de votre aide pour un exercice
en fait je dois partir du benzène pour arriver à la méclozine (regarder la structure sur internet)


on part du benzène et on a comme réactif une double liasion et H+  --> A
A + Cl2 / AlCl3 --> B
B + 1) KmNo4 2)H3O+ --> C
C + SoCl2 --> D
D + benzène / AlCl3 --> E
E + 1)LiAlH4 2) H3O+ --> F
F+ PCl5 --> G
G + cycle incorporant HN et en para une amide --> H
H + H3O+ --> I
I + Chlorure de 3-méthylbenzyle --> méclozine

je sais qu'avec Cl2/AlCl3 j'aurais un Cl sur mon benzène
KMnO4 oxyde
SoCl2 : alcoo utilisé comme nucléophile
PCl5 : R-OH --> R-X
LiAlH4 : réduction en amine

mais le départ avec la double liaison je ne vois pas du tout

Merci beaucoup pour votre aide

Posté par
molecule10
réponse 10-12-14 à 13:39


  Bonjour  arthur :

  Le  produit  A  est  du  toluène  plutôt  que  du  benzène ?  Ensuite  la  molécule  de  méclozine  C25H27ClN2  ( 2 isomères  R/S )  contient  un  cycle  pipérazine  ( tu  n'en  parle  pas ) !

  Si  tu  veux  que  l'on  t'aide , il  faut  être  plus  clair .



Mentions légales - Retrouvez cette page sur l'île de la physique - chimie
© digiSchool 2024

Vous devez être membre accéder à ce service...

Pas encore inscrit ?

1 compte par personne, multi-compte interdit !

Ou identifiez-vous :


Rester sur la page

Désolé, votre version d'Internet Explorer est plus que périmée ! Merci de le mettre à jour ou de télécharger Firefox ou Google Chrome pour utiliser le site. Votre ordinateur vous remerciera !